Detalhe da pesquisa
1.
Phosphoproteome Profiling of the Receptor Tyrosine Kinase MuSK Identifies Tyrosine Phosphorylation of Rab GTPases.
Mol Cell Proteomics
; 21(4): 100221, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35227894
2.
Activation loop dynamics are controlled by conformation-selective inhibitors of ERK2.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(31): 15463-15468, 2019 07 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31311868
3.
Discovery of potent azaindazole leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors possessing a key intramolecular hydrogen bond - Part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(4): 674-680, 2019 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30522953
4.
Design of a brain-penetrant CDK4/6 inhibitor for glioblastoma.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(16): 2294-2301, 2019 08 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31307887
5.
Discovery of 3,5-substituted 6-azaindazoles as potent pan-Pim inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(22): 5258-64, 2015 Nov 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26459208
6.
Conformation selection by ATP-competitive inhibitors and allosteric communication in ERK2.
Elife
; 122024 Mar 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38537148
7.
Conformation Selection by ATP-competitive Inhibitors and Allosteric Communication in ERK2.
bioRxiv
; 2023 Nov 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37745518
8.
Discovery of Selective Tertiary Amide Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 2 (CDK2).
ACS Med Chem Lett
; 14(9): 1179-1187, 2023 Sep 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37736184
9.
Structure-Based Design of Potent, Selective, and Orally Bioavailable VPS34 Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 65(17): 11500-11512, 2022 09 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34779204
10.
Discovery of Spiro-azaindoline Inhibitors of Hematopoietic Progenitor Kinase 1 (HPK1).
ACS Med Chem Lett
; 13(1): 84-91, 2022 Jan 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35059127
11.
Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a Pyridopyridazinone pan-RAF Kinase Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 12(5): 791-797, 2021 May 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34055227
12.
Targeting KRAS Mutant Cancers via Combination Treatment: Discovery of a 5-Fluoro-4-(3H)-quinazolinone Aryl Urea pan-RAF Kinase Inhibitor.
J Med Chem
; 64(7): 3940-3955, 2021 04 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33780623
13.
Hematopoietic Progenitor Kinase-1 Structure in a Domain-Swapped Dimer.
Structure
; 27(1): 125-133.e4, 2019 01 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30503777
14.
Optimization of Pan-Pim Kinase Activity and Oral Bioavailability Leading to Diaminopyrazole (GDC-0339) for the Treatment of Multiple Myeloma.
J Med Chem
; 62(4): 2140-2153, 2019 02 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30715878
15.
Turning the Light On in the Phenotypic Drug Discovery Black Box.
Cell Chem Biol
; 24(5): 545-547, 2017 May 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28525769
16.
Opportunities and challenges in phenotypic drug discovery: an industry perspective.
Nat Rev Drug Discov
; 16(8): 531-543, 2017 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28685762
17.
Unlocking the Potential of High-Throughput Drug Combination Assays Using Acoustic Dispensing.
J Lab Autom
; 21(1): 125-32, 2016 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26160862
18.
Discovery of highly potent, selective, and efficacious small molecule inhibitors of ERK1/2.
J Med Chem
; 58(4): 1976-91, 2015 Feb 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25603482
19.
Phenotypic screening in cancer drug discovery - past, present and future.
Nat Rev Drug Discov
; 13(8): 588-602, 2014 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25033736
20.
Discovery of highly potent, selective, and brain-penetrant aminopyrazole leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) small molecule inhibitors.
J Med Chem
; 57(3): 921-36, 2014 Feb 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24354345