Detalhe da pesquisa
1.
A comprehensive molecular study identified 12 complementation groups with 56 novel FANC gene variants in Indian Fanconi anemia subjects.
Hum Mutat
; 42(12): 1648-1665, 2021 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34585473
2.
Nitric oxide synthase-2 (NOS2) gene polymorphism c.1832C>T (Ser608Leu) associated with nitrosative stress in Fanconi anaemia.
Mol Biol Rep
; 48(3): 2519-2525, 2021 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33778919
3.
Severe telomere shortening in Fanconi anemia complementation group L.
Mol Biol Rep
; 48(1): 585-593, 2021 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33394227
4.
Defective cell proliferation is an attribute of overexpressed Notch1 receptor and impaired autophagy in Fanconi Anemia.
Genomics
; 112(6): 4628-4639, 2020 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32800766
5.
A founder variant in the South Asian population leads to a high prevalence of FANCL Fanconi anemia cases in India.
Hum Mutat
; 41(1): 122-128, 2020 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31513304
6.
Making Time for Patients: Positive Impact of Direct Patient Reporting.
AJR Am J Roentgenol
; 210(1): W12-W17, 2018 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29220209
7.
Mitochondrial DNA variations and mitochondrial dysfunction in Fanconi anemia.
PLoS One
; 15(1): e0227603, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31940411
8.
Identification of the Fanconi anemia complementation group I gene, FANCI.
Cell Oncol
; 29(3): 211-8, 2007.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17452773
9.
Lowered expression levels of a tumor suppressor gene - caveolin-1 within dysregulated gene networks of Fanconi anemia.
Gene
; 527(2): 521-8, 2013 Sep 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23845778
10.
Identification of novel target genes involved in Indian Fanconi anemia patients using microarray.
Gene
; 531(2): 444-50, 2013 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24036430