Detalhe da pesquisa
1.
New Cases and Mutations in SEC23B Gene Causing Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II.
Int J Mol Sci
; 24(12)2023 Jun 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37373084
2.
Bone mineral density in adult patients with pyruvate kinase deficiency on long-term mitapivat treatment.
Haematologica
; 109(3): 963-967, 2024 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37731369
3.
Mutations in the RACGAP1 gene cause autosomal recessive congenital dyserythropoietic anemia type III.
Haematologica
; 108(2): 581-587, 2023 02 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36200420
4.
Rabbit antithymocyte globulin versus horse antithymocyte globulin for treatment of acquired aplastic anemia: a retrospective analysis.
Ann Hematol
; 94(6): 947-54, 2015 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25672649
5.
Women with Gaucher Disease.
Biomedicines
; 12(3)2024 Mar 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38540192
6.
Erythroid SLC7A5/SLC3A2 amino acid carrier controls red blood cell size and maturation.
iScience
; 26(1): 105739, 2023 Jan 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36582828
7.
Next generation sequencing for diagnosis of hereditary anemia: Experience in a Spanish reference center.
Clin Chim Acta
; 531: 112-119, 2022 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35351432
8.
[Consensus document for the diagnosis and treatment of pyruvate kinase deficiency]. / Documento de consenso para el diagnóstico y tratamiento del déficit de piruvato quinasa.
Med Clin (Barc)
; 157(5): 253.e1-253.e8, 2021 09 10.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-33431182
9.
Clinical significance of occult cerebrospinal fluid involvement assessed by flow cytometry in non-Hodgkin's lymphoma patients at high risk of central nervous system disease in the rituximab era.
Eur J Haematol
; 85(4): 321-8, 2010 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20528905
10.
Early detection of lysosomal diseases by screening of cases of idiopathic splenomegaly and/or thrombocytopenia with a next-generation sequencing gene panel.
JIMD Rep
; 51(1): 53-61, 2020 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32071839
11.
Multicenter comparison of CD34+ myeloid cell count by flow cytometry in low-risk myelodysplastic syndrome. Is it feasible?
Cytometry B Clin Cytom
; 94(3): 527-535, 2018 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28618451
12.
CD5 provides viability signals to B cells from a subset of B-CLL patients by a mechanism that involves PKC.
Leuk Res
; 31(2): 183-93, 2007 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16725198
13.
Another Hb with inclusion bodies ß-thalassemia, owing to Hb Durham-N.C. [ß114(G16) Leu > Pro]. First case described in Hispanic populations.
Ann Hematol
; 91(5): 781-784, 2012 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21845419
14.
Diagnostic screening of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: Prospective multicentric evaluation of the current medical indications.
Cytometry B Clin Cytom
; 92(5): 361-370, 2017 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27598686
15.
[SARS-CoV-2 infection in patients with sickle cell disease]. / Infección por SARS-CoV-2 en pacientes con enfermedad falciforme.
Med Clin (Barc)
; 157(7): 345-346, 2021 10 08.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-34074477
16.
SARS-CoV-2 infection in patients with sickle cell disease.
Med Clin (Engl Ed)
; 157(7): 345-346, 2021 Oct 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34541324
17.
Synergistic Activity of Deguelin and Fludarabine in Cells from Chronic Lymphocytic Leukemia Patients and in the New Zealand Black Murine Model.
PLoS One
; 11(4): e0154159, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27101369
18.
Novel human pathological mutations. Gene symbol: F8. Disease: haemophilia A.
Hum Genet
; 127(4): 476, 2010 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21488286
19.
[Paroxismal nocturnal hemoglobinuria: new treatments and general guidelines for diagnosis]. / Hemoglobinuria paroxística nocturna: nuevos tratamientos y recomendaciones generales para su diagnóstico.
Med Clin (Barc)
; 134(8): 369-74, 2010 Mar 20.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-19944434
20.
[Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria therapy with eculizumab: Spanish experience]. / Tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna con eculizumab: experiencia en España.
Med Clin (Barc)
; 137(1): 8-13, 2011 Jun 11.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-21296371