Detalhe da pesquisa
1.
Transcriptomic dysregulation and autistic-like behaviors in Kmt2c haploinsufficient mice rescued by an LSD1 inhibitor.
Mol Psychiatry
; 2024 Mar 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38528071
2.
Correction: Functional significance of rare neuroligin 1 variants found in autism.
PLoS Genet
; 13(10): e1007035, 2017 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28972980
3.
Functional significance of rare neuroligin 1 variants found in autism.
PLoS Genet
; 13(8): e1006940, 2017 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28841651
4.
Recent genetic and functional insights in autism spectrum disorder.
Curr Opin Neurol
; 32(4): 627-634, 2019 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31135459
5.
Molecular architecture of primate specific neural circuit formation.
Res Sq
; 2024 Mar 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38562839
6.
Automatic GRBAS Scoring of Pathological Voices using Deep Learning and a Small Set of Labeled Voice Data.
J Voice
; 2022 Nov 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36437171
7.
Quantitative evaluation of incomplete preweaning lethality in mice by using the CRISPR/Cas9 system.
Sci Rep
; 8(1): 16025, 2018 10 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30375401
8.
Exome sequencing in the knockin mice generated using the CRISPR/Cas system.
Sci Rep
; 6: 34703, 2016 10 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27698470
9.
Lymphopenia in Ednrb-deficient rat was strongly modified by genetic background.
Biomed Res
; 33(4): 249-53, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22975636