Detalhe da pesquisa
1.
Increased serum malondialdehyde level in neonates with hypoxic-ischaemic encephalopathy: prediction of disease severity.
J Int Med Res
; 38(1): 220-6, 2010.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20233533
2.
Bruck syndrome: osteogenesis imperfecta and arthrogryposis multiplex congenita.
Ann Trop Paediatr
; 29(2): 159-62, 2009 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19460271
3.
A Turkish newborn infant with cerebellar agenesis/neonatal diabetes mellitus and PTF1A mutation.
Genet Couns
; 20(2): 147-52, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19650412
4.
A newborn infant with sternal malformation/vascular dysplasia association.
Genet Couns
; 13(1): 35-9, 2002.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12017236
5.
Schwartz-Jampel syndrome: three pediatric case reports.
Genet Couns
; 14(3): 353-8, 2003.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14577682
6.
Congenital Hypofibrinogenemia: A Newborn Infant with Cord Bleeding.
Turk J Haematol
; 17(4): 217-9, 2000 Dec 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27263640
7.
Erythrocyte pyruvate kinase activity in term and preterm infants.
Pediatr Hematol Oncol
; 15(1): 63-7, 1998.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9509507