RESUMO
This study aimed to perform morphological and molecular analyses of parasites isolated from the blood of malaria-infected individuals during an outbreak in the Microregion of Cametá, State of Pará, Brazilian Amazon. A total of 260 positive samples were identified by microscopy as Plasmodium vivax; however, in three samples, forms considered unusual for the species were found and defined as morphological atypia of P. vivax. Single P. vivax infection was confirmed by qPCR in all samples. Among 256 genotyped samples, the VK247 genotype alone was identified in 255 samples, and the VK210 genotype was found in only one. The study showed that this malaria outbreak was caused by the etiological agent P. vivax, and for the first time, morphological atypia was described in isolates circulating in Brazil. Likewise, for the first time, the VK247 genotype was detected predominantly in single infections in an area of the State of Pará, which may suggest a greater circulation of the genotype in the region.
Title: Atypie morphologique et profil moléculaire de Plasmodium vivax : résultats issus d'une épidémie en Amazonie brésilienne. Abstract: Cette étude visait à effectuer des analyses morphologiques et moléculaires de parasites isolés du sang d'individus infectés par le paludisme lors d'une épidémie dans la microrégion de Cametá, État du Pará, Amazonie brésilienne. Au total, 260 échantillons positifs ont été identifiés par microscopie comme Plasmodium vivax mais dans trois échantillons, des formes considérées comme inhabituelles pour l'espèce ont été trouvées et définies comme des atypies morphologiques de P. vivax. Une infection simple à P. vivax a été confirmée par qPCR dans tous les échantillons. Sur 256 échantillons génotypés, le génotype VK247 seul a été identifié dans 255 échantillons, et le génotype VK210 a été trouvé dans un seul échantillon. L'étude a montré que cette épidémie de paludisme était causée par l'agent étiologique P. vivax et, pour la première fois, une atypie morphologique a été décrite dans des isolats circulant au Brésil. De même, pour la première fois, le génotype VK247 a été détecté principalement dans des infections uniques dans une zone de l'État de Pará, ce qui peut suggérer une plus grande circulation du génotype dans la région.
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Malária Vivax , Malária , Humanos , Plasmodium vivax , Brasil/epidemiologia , Proteínas de Protozoários/genética , Malária Vivax/epidemiologiaRESUMO
Histidine-rich proteins 2 and 3 gene (pfhrp2 and pfhrp3) deletions affect the efficacy of rapid diagnostic tests (RDTs) based on the histidine-rich protein 2 (HRP2), compromising the correct identification of the Plasmodium falciparum species. Therefore, molecular surveillance is necessary for the investigation of the actual prevalence of this phenomenon and the extent of the disappearance of these genes in these areas and other South American countries, thus guiding national malaria control programs on the appropriate use of RDTs. This study aimed to evaluate the pfhrp2 and pfhrp3 gene deletion in P. falciparum in endemic areas of the Brazilian Amazon. Aliquots of DNA from the biorepository of the Laboratory of Basic Research in Malaria, Evandro Chagas Institute, with a positive diagnosis for P. falciparum infection as determined by microscopy and molecular assays, were included. Monoinfection was confirmed by nested-polymerase chain reaction assay, and DNA quality was assessed by amplification of the merozoite surface protein-2 gene (msp2). The pfhrp2 and pfhrp3 genes were amplified using primers for the region between exons 1 and 2 and for all extension of exon 2. Aliquots of DNA from 192 P. falciparum isolates were included in the study, with 68.7% (132/192) from the municipality of Cruzeiro do Sul (Acre) and 31.3% (60/192) from Manaus (Amazonas). Of this total, 82.8% (159/192) of the samples were considered of good quality. In the state of Acre, 71.7% (71/99) showed pfhrp2 gene deletion and 94.9% (94/99) showed pfhrp3 gene deletion, while in the state of Amazonas, 100.0% (60/60) of the samples showed pfhrp2 gene deletion and 98.3% (59/60) showed pfhrp3 gene deletion. Moreover, 79.8% (127/159) of isolates displayed gene deletion. Our findings confirm the presence of a parasite population with high frequencies of pfhrp2 and pfhrp3 gene deletions in the Brazilian Amazon region. This suggests reconsidering the use of HRP2-based RDTs in the Acre and Amazonas states and calls attention to the importance of molecular surveillance and mapping of pfhrp2/pfhrp3 deletions in this area and in other locations in the Amazon region to guarantee appropriate patient care, control and ultimately contribute to achieving P. falciparum malaria elimination.
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Plasmodium falciparum/genética , Proteínas/genética , Proteínas de Protozoários , Antígenos de Protozoários/genética , Brasil/epidemiologia , Testes Diagnósticos de Rotina , Deleção de Genes , Humanos , Malária Falciparum , Proteínas de Protozoários/genéticaRESUMO
The aim of this study was to determine how different types of P. vivax affect clinical symptoms and parasitaemia clearance. Blood was collected from individuals from Pará State, Brazil. The patients were treated as chloroquine plus primaquine. P. vivax were typed daily till D7 and again on D30. Now we can confirm a previously reported correlation between P. vivax genotype and response to chloroquine. Clinical symptoms do not allow for objective identification of different P. vivax types in the Brazilian Amazon, since the VK247 and P. vivax-like have only been detected in mixed infections.
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Antimaláricos/uso terapêutico , Cloroquina/uso terapêutico , Malária Vivax/parasitologia , Parasitemia/tratamento farmacológico , Plasmodium vivax/genética , Primaquina/uso terapêutico , Animais , Brasil , Variação Genética , Genótipo , Humanos , Malária Vivax/tratamento farmacológico , Plasmodium vivax/efeitos dos fármacosRESUMO
The study was carried out to evaluate the diagnostic performance of the ICT malaria Pf/Pv test for vivax malaria diagnosis in Bel m, Amazon region, Brazil. The results of blood malaria parasites examination using an immunochromatography test were compared with thick blood film (TBF) examination. It was also evaluated the performance of this test storaged at three different temperatures (25 degree C, 30 degree C, and 37 degree C) for 24 hours before use. Overall sensitivity of ICT Pf/Pv was 61.8% with a specificity of 100%, positive and negative predictive value of 100% and 71.8%, respectively and accuracy of 80.6%. The test sensitivity was independent of the parasite density. This test needs to be further reviewed in order to have better performance for P. vivax malaria diagnosis.
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Malária Vivax/diagnóstico , Plasmodium vivax/imunologia , Animais , Brasil , Cromatografia/métodos , Humanos , Testes Imunológicos , Malária Vivax/imunologia , Malária Vivax/parasitologia , Plasmodium vivax/isolamento & purificação , Valor Preditivo dos Testes , Sensibilidade e EspecificidadeRESUMO
Esenbeckia febrifuga (Rutaceae) is a plant traditionally used to treat malaria in the Brazilian Amazon region. Ethanol extract of stems displayed a good antiplasmodial activity against Plasmodium falciparum strains W-2 (IC(50) 15.5+/-0.71 microg/ml) and 3 D7 (IC(50) 21.0+/-1.4 microg/ml). Two coumarins (bergaptene 1 and isopimpinellin 2), five alkaloids (flindersiamine 3, kokusaginine 4, skimmiamine 5, gamma-fagarine 6 and 1-hydroxy-3-methoxy-N-methylacridone, 7), besides a limonoid (rutaevine 8), have been isolated for the first time from this species. Antiplasmodial activity of compounds 3, 5-8 has been evaluated in vitro against P. falciparum strains (W-2 and 3D7) and the furoquinolines 5 and 6 were the most potent displaying IC(50) values <50 microg/ml; flindersiamine (3) showed a weak activity while alkaloid 7 and rutaevine (8) were inactive (IC(50)>100 microg/ml).
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Malária Falciparum/tratamento farmacológico , Fitoterapia , Extratos Vegetais/farmacologia , Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos , Rutaceae/química , Animais , Antimaláricos/química , Antimaláricos/farmacologia , Brasil , Cloroquina/farmacologia , Resistência a Medicamentos , Eritrócitos/parasitologia , Etanol/química , Medicina Tradicional , Estrutura Molecular , Extratos Vegetais/química , Extratos Vegetais/uso terapêutico , Caules de PlantaRESUMO
OBJETIVO: Relatar um surto de toxoplasmose humana ocorrido no Distrito de Monte Dourado, Município de Almeirim, Pará, Brasil. MATERIAIS E MÉTODOS: Após diagnóstico confirmatório de cinco pacientes-índices com sintomas sugestivos de toxoplasmose aguda, teve início uma investigação clínica e soroepidemiológica de toxoplasmose na localidade de procedência dos pacientes. Foram avaliados 186 indivíduos, incluindo pacientes sintomáticos, seus familiares e/ou contatos próximos. Todos, espontaneamente, submeteram-se a inquérito epidemiológico, avaliação clínica e sorologia pelo ensaio imunoenzimático (ELISA) para detecção de anticorpos IgG e IgM anti-Toxoplasma gondii. RESULTADOS: Quarenta indivíduos (21,5 por cento) apresentaram perfil sorológico de toxoplasmose aguda, considerando-se IgM e IgG reagentes em elevados títulos. A análise epidemiológica indicou que os casos poderiam estar vinculados à infecção com oocistos eliminados pelos gatos, cuja população era elevada. A hipótese provável de transmissão seria pelo contato direto com oocistos do parasito, na ingestão de alimentos contaminados, ou, possivelmente, até por inalação dessas formas presentes no solo. A possibilidade de transmissão hídrica por meio do sistema de distribuição de água local foi descartada,já que o sistema é inacessível aos gatos. Os indivíduos doentes foram tratados nos serviços de saúde do Município. Asautoridades sanitárias locais foram orientadas para implementar medidas de controle de gatos errantes, visando prevenir novos casos ou surtos. CONCLUSÃO: O surto ocorrido entre fevereiro e março de 2004, em Monte Dourado-PA, foi causado pelo T. gondii. Admite-se que houve uma somatória de fatores que mantêm a hipótese sustentada da contaminação via oocistos, tais como: elevada população de gatos no Distrito; procedimentos frequentes de jardinagem; e ausência de relatos de ingestão de carne crua ou mal cozida.
OBJECTIVE: To report an outbreak of human toxoplasmosis that occurred in the District of Monte Dourado, Municipality of Almeirim, Pará State, Brazil. MATERIALS AND METHODS: After the positive diagnosis of five patients with symptoms suggestive of toxoplasmosis, clinical research and epidemiology were executed in the locality. A total of 186 individualswere evaluated, including symptomatic patients, their relatives and/or close contacts. All subjects underwent epidemiological inquiry, clinical assessment and serology by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for detection of anti-Toxoplasma gondii IgG and IgM. RESULTS: A total of 40 individuals presented a serological profile of acute toxoplasmosis. Epidemiological analysis indicated that the cases could be related to infection with oocysts eliminated bycats, whose population density was very high in the surveyed locality. The most likely hypothesis of transmission would be through direct contact with oocysts of the parasite, either by the ingestion of contaminated food or by the inhalation of these forms in the soil. The possibility of water transmission through the local supply system was discarded because the system is inaccessible to cats. Infected individuals were treated at the local health care units. Moreover, local health authorities were instructed to implement measures to control stray cats in order to prevent new cases or outbreaks. CONCLUSION: The outbreak that occurred between February and March 2004 in Monte Dourado was caused by T. gondii. The hypothesis of contamination via oocysts of the parasite is supported by several factors, such as a high population density of cats in the surveyed District, frequent gardening habits and a lack of reports of ingestion of raw or undercooked meat.
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Masculino , Feminino , Humanos , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Soroepidemiológicos , Toxoplasmose/diagnóstico , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos , Vigilância SanitáriaRESUMO
The correct and precise laboratory diagnosis of human malaria is still a challenge because the reference method, the Giemsa-stained thick blood smear (TS), has limitations that present problems for malaria control. Because of these problems, several studies have attempted to develop alternative methods for malaria diagnosis. Many of these studies focus on molecular diagnosis methods and have led to the development of some alternatives to TS. However, their limitations include high cost, protocol complexity and variable quality of DNA sources and reagents. Nested PCR has been shown to be a good method in this respect and it can be improved by using a high-quality source of DNA. In this study we evaluated two methods for the obtainment of DNA from dried blood samples on filter paper: 1) washing and 2) saponin/chelex-100. The second method showed higher sensitivity and specificity compared to the first, as it detected more infections, whether single or mixed, as well as Plasmodium malariae infections. Based on these results, we present this method as the protocol of choice for DNA obtainment. Nested PCR using saponin/chelex-100 for DNA extraction could be an alternative or complementary diagnosis method for human malaria parasites, but it is not appropriate for routine use...
Um diagnóstico laboratorial correto e preciso de malária humana ainda é considerado um desafio, pois o método de referência, o da gota espessa com colocação pelo Giemsa, apresenta limitações que dificultam o controle da malária. Devido a esses problemas, várias pesquisas têm objetivado desenvolver métodos alternativos para o diagnóstico da malária. Grande parte desses estudos aborda métodos de diagnóstico molecular, que têm acarretado o desenvolvimento de algumas alternativas ao método de coloração pelo Giemsa. No entanto, esses métodos, por sua vez, apresentam suas limitações, que incluem seu alto custo, a complexidade do protocolo e a variação da qualidade das fontes de DNA e de reagentes. Neste aspecto, a técnica de nested PCR tem demonstrado ser um bom método e pode ser melhorado usando uma fonte de DNA de alta qualidade. Neste estudo foram avaliados dois métodos para a obtenção de DNA de amostras de sangue seco colhidas em papel de filtro: 1) lavagem e 2) saponina/Chelex-100. O segundo método apresentou sensibilidade e especificidade mais altas em relação ao primeiro, pois detectou mais infecções, tanto simples como mistas, bem como infecções por Plasmodium malariae. Com base nesses resultados, apresentamos o segundo como o protocolo de escolha para a obtenção de DNA. A técnica de nested PCR usando saponina/Chelex-100 para extração de DNA pode ser um método alternativo ou complementar de diagnóstico de parasitas da malária humana, mas não é considerado adequado para o uso de rotina...
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Masculino , Feminino , Humanos , Malária/diagnóstico , Reação em Cadeia da Polimerase/normasRESUMO
Este estudo objetivou avaliar o risco de transmissão de malária humana em áreas de influência do projeto Juruti no período 2006 a 2008. Um total de 976 mosquitos anofelinos foram capturados por atração humana protegida, identificados e processados para determinação de infectividade pelo teste de imunoensaio (ELISA) e, parte deles (10por cento) para taxa de paridade. Para o inquérito hemoscópico, foram feitas duas coletas (setembro/2007 na comunidade Capiranga e invasão Nova Vitória e março/2008 somente na última) utilizando-se o método da gota expressa (GE). Foram identificadas oito espécies de mosquitos anofelinos, com predomínio da espécie An. albitarsis s.l (76,8por cento) cuja taxa de paridade foi de 9,6por cento. A taxa de infecção foi zero para os primeiros dois anos de estudo e de 0,5por cento em 2008, quando um exemplar de An. albitarsis s.l coletado na comunidade de Santa Maria foi positivo para P. vivax-VK247. O índice de picada homem/hora (IPHH) variou de 0,1 a 8,1. Todas as 148 amostras de sangue foram negativas pela GE. Concluiu-se, portanto, que o risco de transmissão de malária na área estudada é baixo, apesar da presença de mosquitos vetores. Contudo, faz-se necessária vigilância permanente por causa, principalmente, do intenso fluxo migratório gerado pelo projeto.
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Anopheles , Doenças Transmissíveis , Malária/epidemiologia , Malária/transmissão , Paridade , Brasil/epidemiologiaRESUMO
Reporta a caracterizaçäo epidemiológica da malária, seguida da implantaçäo de um programa de controle da endemia em uma área de garimpo, localizada ao norte do estado do Amapá. Considera-se a influência desta regiäo no número total de casos do estado e o impacto da doença na populaçäo representada pelos funcionários e empreiteiros da Mineraçäo Novo Astro S/A, bem como pela comunidade da Vila de Lourenço, Município de Calçoene, Amapá e garimpos adjacentes. O impacto das açöes de controle adotadas no âmbito do programa, caracterizam-se pela significativa reduçäo da incidência da malária na área e a reduçäo da morbi-mortalidade. Ressalta-se a importância da participaçäo da iniciativa privada, principalmente aquelas que desenvolvem projetos de grande porte na regiäo Amazônica brasileira, no controle das endemias prevalentes na regiäo, particularmente a malária.
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Controle de Doenças Transmissíveis , Malária , MineraçãoRESUMO
The aim of this study was to determine how different types of P. vivax affect clinical symptoms and parasitaemia clearance. Blood was collected from individuals from Pará State, Brazil. The patients were treated as chloroquine plus primaquine. P. vivax were typed daily till D7 and again on D30. Now we can confirm a previously reported correlation between P. vivax genotype and response to chloroquine. Clinical symptoms do not allow for objective identification of different P. vivax types in the Brazilian Amazon, since the VK247 and P. vivax-like have only been detected in mixed infections
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Animais , Humanos , Antimaláricos , Cloroquina , Parasitemia , Plasmodium vivax , Primaquina , Brasil , Variação Genética , Genótipo , ParasitemiaRESUMO
Avaliaçäo do teste ICT malaria Pf/PvTM para o diagnóstico da malária por P. vivax em Belém, Estado do Pará. Foram comparados os resultados do teste imunocromatográfico com a gota espessa (GE) e avaliados o comportamento desse teste, estocado a três temperaturas distintas (250C/ 300C/ 370C), 24 horas antes de seu uso. A sensibilidade do ICT malaria Pf/PvTM foi de 61,8 por cento com especificidade de 100por cento, valores preditivo positivo e negativo de 100 por cento e 71,8 por cento, respectivamente, e acurácia de 80,67por cento. A sensibilidade desse teste foi independente da densidade parasitária. Este teste necessita de reavaliaçäo para melhorar o seu comportamento no diagnóstico da malária por P. vivax