Detalhe da pesquisa
1.
Fully percutaneous fetoscopic repair of myelomeningocele: 30-month follow-up data.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 57(1): 113-118, 2021 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32510722
2.
[Epilepsy-new diagnostic tools, old drugs? : Therapeutic consequences of epilepsy genetics]. / Epilepsie neue Diagnostik, alte Medikamente? : Die Konsequenzen der Epilepsiegenetik.
Nervenarzt
; 88(12): 1385-1394, 2017 Dec.
Artigo
em Alemão
| MEDLINE | ID: mdl-28932874
3.
Percutaneous minimally invasive fetoscopic surgery for spina bifida aperta. Part III: neurosurgical intervention in the first postnatal year.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 47(2): 158-61, 2016 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26138563
4.
MERRF-like phenotype associated with a rare mitochondrial trnaile mutation (m.4284 G>A).
Neuropediatrics
; 42(4): 148-51, 2011 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21766266
5.
Progressive biological behavior of a dysembryoplastic neuroepithelial tumor.
Pediatr Neurosurg
; 46(4): 294-8, 2010.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21196795
6.
Neurological, cognitive, and behavioural outcome of higher order multiple births.
Neuropediatrics
; 40(6): 255-9, 2009 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20446217
7.
Treatment of gastroesophageal reflux with nissen fundoplication and gastrostomy tube insertion in infantile pompe's disease.
Neuropediatrics
; 40(1): 28-31, 2009 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19639525
8.
Mutations in the sodium channel gene SCN2A cause neonatal epilepsy with late-onset episodic ataxia.
J Neurol
; 263(2): 334-343, 2016 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26645390
9.
Centrotemporal spikes in families with rolandic epilepsy: linkage to chromosome 15q14.
Neurology
; 51(6): 1608-12, 1998 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9855510
10.
Preponderance of female sex in the transmission of seizure liability in idiopathic generalized epilepsy.
Epilepsy Res
; 43(2): 103-14, 2001 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11164699
11.
Mutation analysis of the potassium chloride cotransporter KCC3 (SLC12A6) in rolandic and idiopathic generalized epilepsy.
Epilepsy Res
; 44(2-3): 191-5, 2001 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11325574
12.
Neuroborreliosis and isolated trochlear palsy.
Eur J Paediatr Neurol
; 2(5): 275-6, 1998.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10726831
13.
The genetics of rolandic epilepsy.
Epileptic Disord
; 2 Suppl 1: S67-8, 2000.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11231229
14.
Multifactorial pathogenesis of neonatal seizures--relationships to the benign partial epilepsies.
Epileptic Disord
; 2(4): 195-201, 2000 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11174149
15.
The concept of hereditary impairment of brain maturation.
Epileptic Disord
; 2 Suppl 1: S45-9, 2000.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11231224
16.
Neuropsychological long-term outcome of rolandic EEG traits.
Epileptic Disord
; 2 Suppl 1: S63-6, 2000.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11231228
17.
Myoclonic-astatic epilepsy of early childhood--definition, course, nosography, and genetics.
Adv Neurol
; 95: 147-55, 2005.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15508920
18.
Photosensitivity: genetics and clinical significance.
Adv Neurol
; 95: 217-26, 2005.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15508925
19.
Whole-genome linkage scan for epilepsy-related photosensitivity: a mega-analysis.
Epilepsy Res
; 89(2-3): 286-94, 2010 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20153606
20.
KCNQ2 and KCNQ3 mutations contribute to different idiopathic epilepsy syndromes.
Neurology
; 71(3): 177-83, 2008 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18625963