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Org Biomol Chem ; 13(21): 6047-58, 2015 Jun 07.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25947884

RESUMO

The cyclization of 2,3-dihalopyridines with readily available imines provides a convenient and regioselective approach to 4- and 7-azaindoles. The regioselectivity can be controlled by the choice of the halogen atoms at the pyridine ring (chlorine versus bromine).


Assuntos
Iminas/química , Indóis/síntese química , Paládio/química , Piridinas/química , Catálise , Ciclização , Halogenação , Iminas/síntese química , Indóis/química , Modelos Moleculares , Piridinas/síntese química
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