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Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-35105663

RESUMO

Cobalamin C disease is the most common complementation class of cobalamin disorders. Here, we present a case of a 14-yr-old male with early-onset cblC disease and autism spectrum disorder (ASD) admitted to our inpatient medical service for behavioral decompensation. We use this case to highlight key aspects of the neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders associated with cblC disease. By incorporating a comprehensive review of existing literature, we highlight salient domains of psychological impairment in cblC disease, discuss the full range of neuropsychiatric presentations, and review clinical management implications unique to cblC disease.


Assuntos
Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos , Transtorno do Espectro Autista , Transtorno do Espectro Autista/genética , Proteínas de Transporte/genética , Homocistinúria , Humanos , Masculino , Ácido Metilmalônico , Mutação , Vitamina B 12/uso terapêutico , Deficiência de Vitamina B 12/congênito
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