Probiotic consumption can modify the resilience of periodontal tissues in rats under experimental periodontitis.

BACKGROUND: This study evaluated the effects of systemic administration of Bifidobacterium animalis subsp. lactis HN019 (B. lactis HN019) on experimental periodontitis (EP) in rats. METHODS: Thirty-two rats were allocated to groups C (control), C-HN019 (probiotic), EP (EP only), and EP-HN019 (EP+probiotic). From day 0, the animals of C-HN019 and EP-HN019 groups received B. lactis HN019 (1 × 109 CFU/ml) daily. On the 14th day, the animals of EP and EP-HN019 groups received silk ligature around mandibular molars. Animals were euthanized on the 28th day. Samples of oral biofilm, gingival tissues, blood serum, and mandible were obtained for microtomographic, histomorphometric, microbiological, and immunological analyses. Data were statistically analyzed (p < 0.05). RESULTS: Group EP-HN019 presented significantly less alveolar bone loss when compared with Group EP in histomorphometric and microtomographic analyses. In gingival tissue and serum, Group EP-HN019 presented lower proinflammatory/anti-inflammatory cytokines ratios than Group EP. Group EP-HN019 showed higher expression of beta-defensins and less TRAP-positive cells than Group EP. Group EP presented higher gene expression of Ifng and lower gene expression of Foxp3 when compared with Group EP-HN019 in gingival tissue. In oral biofilm, EP-HN019 group presented a lower percentage of species similar to Fusobacterium periodonticum and a higher percentage of species similar to Actinomyces gereneseriae, Actinomyces israelli, and Streptococcus gordonii when compared with Group EP. There was a significant increase of B. lactis HN019 after administration of probiotic therapy in oral biofilm of Group EP-HN019. CONCLUSION: The consumption of B. lactis HN019 promotes a protective effect against alveolar bone loss by modifying local and systemic microbiological and immunoinflammatory parameters.

Effects of Bdellovibrio bacteriovorus HD100 on experimental periodontitis in rats.

AIM: The aim of this study was to evaluate the effects of Bdellovibrio bacteriovorus HD100 on experimental periodontitis (EP) in rats. METHODS: Thirty-two rats were divided into four groups: control, C-HD100 (B. bacteriovorus), EP, and EP-HD100. On day 0, EP was induced by the placement of cotton ligatures around the mandibular first molars (MFMs) in the EP and EP-HD100 groups. In the C-HD100 and EP-HD100 groups, suspensions containing 1 × 109  PUF/ml of B. bacteriovorus HD100 were topically administered to the subgingival region of MFMs on days 0, 3, and 7. Animals were euthanized on day 14. Morphometrics analyses were performed in hemimandibles. The levels of tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin (IL)-6, monocyte chemoattractant protein (MCP)-1, IL-10, IL-1ß, transforming growth factor beta (TGF-ß), macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) and regulated on activation and normal T cell expressed and secreted (RANTES) were determined by enzymatic immunoassays in gingival tissues. Beta defensin (BD)-1, BD-2, and BD-3, Toll-like receptors (TLR)-2 and TLR-4, and a cluster of differentiation (CD)-4, CD-8 and CD-57 were analyzed by immunohistochemistry in hemimandibles. Data were statistically analyzed. RESULTS: The EP group showed greater alveolar bone loss than EP-HD100 (p < .05). The EP-HD100 group showed higher levels of MCP-1, RANTES, IL-10, and TGF-ß, lower levels of TNF-α than the EP group (p < .05). No differences were observed in IL-1ß, IL-6, and M-CSF levels between EP and EP-HD100 groups. The C-HD100 group had higher IL-6, TNF-α, RANTES, and MCP-1 levels than the control group (p < .05). Regarding BD, the EP-HD100 group showed a larger immunolabeling pattern for BD-1, BD-2, and BD-3 than the EP group (p < .05). No significant differences in the immunolabeling pattern were observed for TLR-2, TLR-4, CD-4, CD-8, and CD-57 between EP and EP-HD100 groups. CONCLUSION: The topical use of B. bacteriovorus HD100 reduces alveolar bone loss, increases expression of BD, and modulates the cytokines levels on periodontal tissues in rats with EP.

Comparação de métodos para mensuração da perda óssea alveolar periodontal em ratos submetidos aestresse / Comparison of methods for measurement of periodontal bone loss in rats submitted to stress

Objetivo: Comparar os métodos radiográfico, morfométrico e histométrico para avaliação da perdado osso alveolar em ratos com doença periodontal induzida por ligadura e submetidos a estresse crônico.Materiais e Métodos: Ratos Wistar (Rattus norvegicus albinus) machos adultos foram distribuídos emdelineamento inteiramente casualizado em esquema fatorial 2x2 (com e sem doença periodontal (DP), come sem estresse crônico (EC)) com oito repetições em cada grupo. O EC foi realizado por meio de imobilizaçãodiária por 2,5 horas por 30 dias, enquanto que a DP foi induzida com o protocolo de ligadura no primeiro molarmandibular direito e esquerdo nos últimos 14 dias. Após esse período, os ratos foram eutanasiados. Resultados:Na análise radiográfica e histométrica foi determinado o suporte ósseo periodontal (SOP). Adicionalmente,na análise histométrica foi calculada a perda do osso alveolar (POA) e a perda de inserção epitelial (PIE) naface distal do primeiro molar. Na análise morfométrica, a perda do osso alveolar foi obtida pela determinaçãodas distâncias lineares da junção cemento-esmalte (JEC) até crista óssea (CO) no centro das raízes linguaise distais. Observou-se aumento dos níveis de corticosterona (p<0,05) nos animais submetidos a imobilizaçãoe a perda do osso alveolar foi superior (p<0,05) nos animais que receberam a ligadura, independentemente daassociação com estresse, enquanto que a imobilização isoladamente não influenciou esses parâmetros. Houvecorrelação significativa entre as três variáveis utilizadas para avaliação da perda óssea (p<0,05). Conclusão:Métodos histométricos, radiográficos e morfométricos não apresentaram resultados divergentes na avaliaçãoda perda óssea alveolar em ratos com DP e submetidos ao EC.

Uso de matriz colágena tridimensional no tratamento de retrações gengivais / Use of three-dimensional collagem matrix in the treatment of gengival recession

A retração gengival (RG) é definida como a migração apical da margem gengival além da junção amelocementária, em consequência de danos causados aos tecidos moles, o que leva à exposição radicular juntamente com a perda óssea. Esse problema é muito prevalente na população brasileira, e tem sido comumente associado à sensibilidade dentinária e comprometimento estético. O tratamento consiste, usualmente, na associação de um enxerto de tecido conjuntivo subepitelial (ETCS) e um reposicionamento coronal do retalho, procedimento que exige dois sítios cirúrgicos. A utilização da matriz colágena acelular (MCA) e matriz colágena suína (MC) nas cirurgias plásticas periodontais e mucogengivais, como substitutas ao ETCS, é uma opção de tratamento com resultados semelhantes. Nesse contexto, o uso das matrizes colágenas tridimensionais (MCT) possui a vantagem de evitar possíveis intercorrências pré e pós-operatórias, além de suplantar as limitações apresentadas pelo enxerto autógeno. As diferentes técnicas cirúrgicas utilizadas para o recobrimento radicular buscam previsibilidade e sucesso. Para isso, além do tipo de incisão, os posicionamentos do retalho e do enxerto são de extrema importância, pois beneficiam a cicatrização e o resultado final. O objetivo deste estudo foi demonstrar, através de um caso clínico, o estado atual das MCT e suas aplicabilidades clínicas.

Influência de substâncias irrigadoras na resistência à compressão e morfologia de superfície do MTA cinza Angelus®

Objetivo: o presente estudo teve por objetivo avaliar,usando microscopia eletrônica de varredura, a influência de soluções irrigadoras na resistência à compressão e características da morfologia de superfície do MTA cinza Angelus®. Métodos: o MTA foi manipulado de acordo comas instruções do fabricante e inserido em incrementos comum molde de silicone com medidas internas de 2mm de diâmetro e 4mm de altura. Após a presa inicial, 30 corpos de prova foram aleatoriamente divididos em três grupos(n=10). No Grupo C (Controle), os corpos de prova foram mergulhados em soro fisiológico; no Grupo MC, mergulhados em solução de clorexidina 2%; e no Grupo MH, mergulhados em solução de hipoclorito de sódio 2,5%, todos permanecendo por 1 hora. Após enxágue, a resistência à compressão foi avaliada em máquina de ensaios Instron 4410 com velocidade de 0,5mm/min. As características morfológicas da superfície foram determinadas mediante microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os valores originais foram submetidos à análise de variância simples(α=0,05). Resultados: foram obtidos valores médios (em MPa) de 69,24±7,32 (Grupo C), 64,74±9,21 (Grupo MC)e 71,15±11,54 (Grupo MH), não ocorrendo diferença estatisticamente significativa entre os grupos. Os resultados obtidos com MEV demonstraram que a microestrutura dos Grupos C e MH era cristalina, compostas por cristais cúbicos. Uma estrutura granular foi observada no Grupo MC. Conclusão: a imersão em soluções irrigadoras não influenciou de modo significativo na resistência à compressão do MTA, com alterações somente nas características de superfície. Estudos adicionais são necessários para determinara relevância clínica dessa estrutura cristalina