Detalhe da pesquisa
1.
Familial neonatal seizures in 36 families: Clinical and genetic features correlate with outcome.
Epilepsia
; 56(7): 1071-80, 2015 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25982755
2.
Association of SLC32A1 Missense Variants With Genetic Epilepsy With Febrile Seizures Plus.
Neurology
; 96(18): e2251-e2260, 2021 05 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34038384
3.
The spectrum of SCN1A-related infantile epileptic encephalopathies.
Brain
; 130(Pt 3): 843-52, 2007 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17347258
4.
De-novo mutations of the sodium channel gene SCN1A in alleged vaccine encephalopathy: a retrospective study.
Lancet Neurol
; 5(6): 488-92, 2006 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16713920
5.
Epilepsy in offspring of whom both parents have idiopathic generalized epilepsy: biparental inheritance.
Epilepsia
; 44(9): 1250-4, 2003 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12919400