Detalhe da pesquisa
1.
Comparative analysis of in-silico tools in identifying pathogenic variants in dominant inherited retinal diseases.
Hum Mol Genet
; 33(11): 945-957, 2024 May 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38453143
2.
Systematic assessment of the contribution of structural variants to inherited retinal diseases.
Hum Mol Genet
; 32(12): 2005-2015, 2023 06 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36811936
3.
EYS-Associated Sector Retinitis Pigmentosa.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 260(4): 1405-1413, 2022 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34568954
4.
Ceramide synthase TLCD3B is a novel gene associated with human recessive retinal dystrophy.
Genet Med
; 23(3): 488-497, 2021 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33077892
5.
Clinical and molecular findings in a cohort of 152 Brazilian severe early onset inherited retinal dystrophy patients.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 184(3): 728-752, 2020 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32865313
6.
Systematic assessment of the contribution of structural variants to inherited retinal diseases.
bioRxiv
; 2023 Jan 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36789417
7.
Herpes zoster optic neuritis.
Int Ophthalmol
; 31(3): 233-6, 2011 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21626168
8.
Tratamento das uveítes / Uveitis treatment
Rev. bras. oftalmol
; 62(5): 351-375, maio 2003. tab
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-353717