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2.
Med Wieku Rozwoj ; 15(1): 7-15, 2011.
Artigo em Polonês | MEDLINE | ID: mdl-21786507

RESUMO

Oesophageal atresia is a congenital defect of alimentary tract concerning the interruption of oesophagus with or without connection with the trachea. Its incidence is 1:3000-3500 of live-born. Associated anomalies including genetic disorders occur in 50% of patients. Edwards syndrome which is trisomy of chromosome 18 with poor prognosis. The incidence of Edwards syndrome is 1:5000 of live-born. About 5% of these children live more than 1 year. The aim of this article is a retrospective analysis of the course of treatment of newborn with oesophageal atresia and Edwards syndrome and making of therapeutic decision. The authors from different medical specializations: clinical genetics, paediatric surgery, paediatrics and neonatology, paediatric intensive care and palliative medicine, have undertaken a discussion regarding surgical treatment of children with oesophageal atresia and chromosomal, lethal syndrome.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Anormalidades Múltiplas/genética , Cromossomos Humanos Par 18 , Atresia Esofágica/diagnóstico , Atresia Esofágica/genética , Esôfago/anormalidades , Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico , Anormalidades Múltiplas/terapia , Anestesiologia , Atresia Esofágica/terapia , Feminino , Doenças Genéticas Inatas/genética , Doenças Genéticas Inatas/terapia , Humanos , Recém-Nascido , Unidades de Terapia Intensiva Neonatal , Masculino , Neonatologia , Polônia , Prognóstico , Estudos Retrospectivos
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