RESUMO
A new fixed-dose combination formulation of adapalene 0.1% and benzoyl peroxide (BPO) 2.5% has shown excellent efficacy and safety in registration studies; however, it can be difficult to judge the real-world performance of a product using only the results from controlled clinical trials. This 12-week, open-label, community-based study evaluated adapalene/BPO in 91 patients with mild to moderate acne (20-50 inflammatory lesions and 30-100 noninflammatory lesions) who were treated at dermatology centers throughout Argentina. The study evaluated efficacy, described the most common side effects, determined tolerability, and assessed the level of patient satisfaction with treatment. By week 12, there were statistically significant reductions in both inflammatory and noninflammatory lesions (80.6% and 69.3% from baseline, respectively; P < .001); there were also significant improvements in the Investigator's Global Assessment scores (median score, 2.9 at baseline and 1.0 at week 12; P < .001). By week 12, 67% of patients were rated clear or almost clear by investigators. Local tolerability was good overall. When cutaneous irritation was present, it typically occurred in the first 2 weeks of treatment and improved or resolved with continuing therapy. Patients were highly satisfied with the results of treatment, and 74% of patients felt that they had marked or total improvement by week 12. Patient survey also revealed that 94% rated the efficacy as good or very good and 87.5% rated tolerability as good or very good. A significant majority (81%) felt that the treatment met expectations, and 62% perceived that improvement had been rapid during adapalene/BPO therapy. These results demonstrate that adapalene/BPO has good efficacy and tolerability in routine practice, resulting in continuous reductions in lesion counts throughout the study. Adapalene/BPO therapy is also associated with high patient satisfaction, which is important for therapeutic adherence and satisfaction with the physician's care.
Assuntos
Acne Vulgar/tratamento farmacológico , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Peróxido de Benzoíla/administração & dosagem , Naftalenos/administração & dosagem , Adapaleno , Adolescente , Adulto , Combinação de Medicamentos , Feminino , Humanos , Masculino , Satisfação do Paciente , Resultado do Tratamento , Adulto JovemRESUMO
Se resaltan los datos más significativos de esta enfermedad ampollar, como introducción al análisis de los casos presentados en nuestro país. Ello permite una mejor comprensión de esta patología en nuestro medio
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Penfigoide Mucomembranoso Benigno/história , Corticosteroides/uso terapêutico , Azatioprina/uso terapêutico , Cegueira/etiologia , Doença Crônica , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Dapsona/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Oftalmopatias/diagnóstico , Cetoprofeno/uso terapêutico , Penfigoide Mucomembranoso Benigno/epidemiologia , Pênfigo/complicações , Pênfigo/diagnóstico , Pênfigo/patologia , Dermatopatias/diagnóstico , Sulfapiridina/uso terapêuticoRESUMO
Las alteraciones en la pigmentación cutáneo-mucosa en los pacientes infectados por el virus HIV pueden ser frecuentes, pero su etiología está aún en discusión. Se analizó el seguimiento dermatológico desde 1988 hasta 1995 de 320 casos infectados por el virus del HIV, donde 61 eran mujeres y 259 varones, cuyas edades promedio fueron de 26,6 años en los primeros y 22,2 en los segundos. Del total de casos (320), se observó hiperpigmentación cutáneo-mucosa difusa en el 16,32 por ciento de los casos e hiperpigmentación de mucosa y semimucosa oral exclusivamente en 2 mujeres (0,77 por ciento) y 12 varones (4,18 por ciento). En nuestra experiencia, la hiperpigmentación se comportó como un marcador de mal pronóstico, dado que en menos de 6 meses de su aparición, los pacientes presentaron complicaciones más severas que los llevaron a la muerte
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Hiperpigmentação/etiologia , Pigmentação da Pele , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Manifestações Cutâneas , Hormônio Adrenocorticotrópico/efeitos adversos , Bleomicina/efeitos adversos , Clofazimina/efeitos adversos , Ciclofosfamida/efeitos adversos , Hiperpigmentação/diagnóstico , Hiperpigmentação/patologia , Cetoconazol/efeitos adversos , Prognóstico , Pirimetamina/efeitos adversos , Vimblastina/efeitos adversos , Zidovudina/efeitos adversosRESUMO
Se presenta el caso de una mujer de 23 años de edad,adicta parental y heterosexual (ejercía la prostitución), que desarrolló lesiones de Kaposi en mucosa oral e infección pulmonar a P. carinii. Se discute la infrecuencia de casos y los factores que pueden predisponer a que la mujer HIV positiva pueda desarrrollar un sarcoma de Kaposi
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Sarcoma de Kaposi/imunologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Candidíase Bucal/complicações , Hemangiossarcoma/diagnóstico , Hemangiossarcoma/etiologia , Manifestações Bucais , Sarcoma de Kaposi/diagnóstico , Sarcoma de Kaposi/patologiaRESUMO
Se analizó el seguimiento dermatológico desde 1989 hasta 1994 de 17 pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia adquirida, que padecieron de histoplasmosis cutánea. El diagnóstico se realizó por biopsia y escarificación de las lesiones. Se evaluaron las distintas formas clínicas de presentación y se observó que el promedio de antigüedad desde el diagnóstico de HIV hasta la aparición de la histoplasmosis fue de 2,5 años, y que el promedio de supervivencia desde el diagnóstico de histoplasmosis fue de 4 meses.