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J Med Chem ; 60(12): 4840-4860, 2017 06 22.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28537728

RESUMO

Target-based approaches toward new antimalarial treatments are highly valuable to prevent resistance development. We report several series of pyrazolopyran-based inhibitors targeting the enzyme serine hydroxymethyltransferase (SHMT), designed to improve microsomal metabolic stability and to identify suitable candidates for in vivo efficacy evaluation. The best ligands inhibited Plasmodium falciparum (Pf) and Arabidopsis thaliana (At) SHMT in target assays and PfNF54 strains in cell-based assays with values in the low nanomolar range (3.2-55 nM). A set of carboxylate derivatives demonstrated markedly improved in vitro metabolic stability (t1/2 > 2 h). A selected ligand showed significant in vivo efficacy with 73% of parasitemia reduction in a mouse model. Five new cocrystal structures with PvSHMT were solved at 2.3-2.6 Å resolution, revealing a unique water-mediated interaction with Tyr63 at the end of the para-aminobenzoate channel. They also displayed the high degree of conformational flexibility of the Cys364-loop lining this channel.


Assuntos
Antimaláricos/farmacologia , Inibidores Enzimáticos/química , Inibidores Enzimáticos/farmacologia , Glicina Hidroximetiltransferase/antagonistas & inibidores , Animais , Antimaláricos/química , Proteínas de Arabidopsis/antagonistas & inibidores , Técnicas de Química Sintética , Cristalografia por Raios X , Cisteína/química , Estabilidade de Medicamentos , Inibidores Enzimáticos/metabolismo , Glicina Hidroximetiltransferase/metabolismo , Meia-Vida , Ligantes , Malária Falciparum/tratamento farmacológico , Camundongos SCID , Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos , Plasmodium falciparum/enzimologia , Plasmodium falciparum/patogenicidade , Plasmodium vivax/enzimologia , Conformação Proteica , Ratos , Relação Estrutura-Atividade , Tiofenos/síntese química , Tiofenos/farmacologia
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