Detalhe da pesquisa
1.
Evolution and impact of subclonal mutations in chronic lymphocytic leukemia.
Cell
; 152(4): 714-26, 2013 Feb 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23415222
2.
Punctuated evolution of prostate cancer genomes.
Cell
; 153(3): 666-77, 2013 Apr 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23622249
3.
A landscape of driver mutations in melanoma.
Cell
; 150(2): 251-63, 2012 Jul 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22817889
4.
Tangent normalization for somatic copy-number inference in cancer genome analysis.
Bioinformatics
; 38(20): 4677-4686, 2022 10 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36040167
5.
Comprehensive Molecular Characterization of Papillary Renal-Cell Carcinoma.
N Engl J Med
; 374(2): 135-45, 2016 Jan 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26536169
6.
Mutational heterogeneity in cancer and the search for new cancer-associated genes.
Nature
; 499(7457): 214-218, 2013 Jul 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23770567
7.
Sporadic Early-Onset Diffuse Gastric Cancers Have High Frequency of Somatic CDH1 Alterations, but Low Frequency of Somatic RHOA Mutations Compared With Late-Onset Cancers.
Gastroenterology
; 153(2): 536-549.e26, 2017 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28522256
8.
Melanoma genome sequencing reveals frequent PREX2 mutations.
Nature
; 485(7399): 502-6, 2012 May 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22622578
9.
The genomic complexity of primary human prostate cancer.
Nature
; 470(7333): 214-20, 2011 Feb 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21307934
10.
Oncotator: cancer variant annotation tool.
Hum Mutat
; 36(4): E2423-9, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25703262
11.
Discovery and prioritization of somatic mutations in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) by whole-exome sequencing.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(10): 3879-84, 2012 Mar 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22343534
12.
Pirtobrutinib targets BTK C481S in ibrutinib-resistant CLL but second-site BTK mutations lead to resistance.
Blood Adv
; 7(9): 1929-1943, 2023 05 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36287227
13.
Author Correction: Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples.
Nat Commun
; 11(1): 6232, 2020 Nov 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33257764
14.
Framework for quality assessment of whole genome cancer sequences.
Nat Commun
; 11(1): 5040, 2020 10 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33028839
15.
Retrospective evaluation of whole exome and genome mutation calls in 746 cancer samples.
Nat Commun
; 11(1): 4748, 2020 09 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32958763
16.
Scalable Open Science Approach for Mutation Calling of Tumor Exomes Using Multiple Genomic Pipelines.
Cell Syst
; 6(3): 271-281.e7, 2018 03 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29596782
17.
Deletion of ribosomal protein genes is a common vulnerability in human cancer, especially in concert with TP53 mutations.
EMBO Mol Med
; 9(4): 498-507, 2017 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28264936
18.
Somatic copy number alterations in gastric adenocarcinomas among Asian and Western patients.
PLoS One
; 12(4): e0176045, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28426752
19.
A pan-cancer analysis of transcriptome changes associated with somatic mutations in U2AF1 reveals commonly altered splicing events.
PLoS One
; 9(1): e87361, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24498085
20.
RNF43 is frequently mutated in colorectal and endometrial cancers.
Nat Genet
; 46(12): 1264-6, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25344691