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Nat Genet ; 4(1): 11-8, 1993 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-8513319

RESUMO

Genomic mismatch scanning (GMS) is a new method of genetic linkage analysis that does not require conventional polymorphic markers or gel electrophoresis. GMS is ideally suited to affected-relative-pair mapping. DNA fragments from all regions of identity-by-descent between two relatives are isolated based on their ability to form extensive mismatch-free hybrid molecules. The genomic origin of this selected pool of DNA fragments is then mapped in a single hybridization step. Here we demonstrate the practicality of GMS in a model organism, Saccharomyces cerevisiae. GMS is likely to be applicable to other organisms, including humans, and may be of particular value in mapping complex genetic traits.


Assuntos
Mapeamento Cromossômico/métodos , Ligação Genética , Genoma , DNA Metiltransferases Sítio Específica (Adenina-Específica) , Cromossomos Fúngicos , Cromossomos Humanos , DNA Fúngico/genética , Exodesoxirribonucleases , Estudos de Viabilidade , Genética Médica/métodos , Genoma Fúngico , Genoma Humano , Humanos , Metilação , Metiltransferases , Hibridização de Ácido Nucleico , Polimorfismo Genético , Saccharomyces cerevisiae/genética , Sensibilidade e Especificidade
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