Detalhe da pesquisa
1.
Changes in HbA2 and HbF in alpha thalassemia carriers with KLF1 mutation.
Blood Cells Mol Dis
; 64: 30-32, 2017 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28342932
2.
A validated cellular biobank for ß-thalassemia.
J Transl Med
; 14: 255, 2016 09 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27590532
3.
The Problem of Borderline Hemoglobin A2 Levels in the Screening for ß-Thalassemia Carriers in Sardinia.
Acta Haematol
; 135(4): 193-9, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26794457
4.
A genetic score for the prediction of beta-thalassemia severity.
Haematologica
; 100(4): 452-7, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25480500
5.
IFNL3 polymorphisms and HCV infection in patients with beta thalassemia.
Ann Hepatol
; 14(3): 389-95, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25864220
6.
KLF1 gene mutations cause borderline HbA(2).
Blood
; 118(16): 4454-8, 2011 Oct 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21821711
7.
Delayed fetal hemoglobin switching in subjects with KLF1 gene mutation.
Blood Cells Mol Dis
; 48(1): 22-4, 2012 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22093801
8.
Genetic modifiers of ß-thalassemia and clinical severity as assessed by age at first transfusion.
Haematologica
; 97(7): 989-93, 2012 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22271886
9.
Amelioration of Sardinian beta0 thalassemia by genetic modifiers.
Blood
; 114(18): 3935-7, 2009 Oct 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19696200
10.
Compound heterozygosity for KLF1 mutations associated with remarkable increase of fetal hemoglobin and red cell protoporphyrin.
Haematologica
; 96(5): 767-70, 2011 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21273267
11.
Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(5): 1620-5, 2008 Feb 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18245381
12.
Systematic documentation and analysis of human genetic variation in hemoglobinopathies using the microattribution approach.
Nat Genet
; 43(4): 295-301, 2011 Mar 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21423179
13.
Hb Belfast [beta15(A12)Trp-->Arg]: definition of the clinical and hematological phenotype.
Hemoglobin
; 28(3): 217-22, 2004 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15481889
14.
Homozygosity for nondeletion delta-beta(0) thalassemia resulting in a silent clinical phenotype.
Blood
; 100(5): 1913-4, 2002 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12176917