Detalhe da pesquisa
1.
The Genetic Landscape of Complex Childhood-Onset Hyperkinetic Movement Disorders.
Mov Disord
; 37(11): 2197-2209, 2022 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36054588
2.
Genome-wide homozygosity signatures and childhood acute lymphoblastic leukemia risk.
Blood
; 115(22): 4472-7, 2010 Jun 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20231427
3.
Missense mutation of MAL causes a rare leukodystrophy similar to Pelizaeus-Merzbacher disease.
Eur J Hum Genet
; 30(7): 860-864, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35217805
4.
Exudative retinopathy in a girl with Alström syndrome due to a novel mutation.
Br J Ophthalmol
; 91(7): 983-4, 2007 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17576719
5.
Loci on 7p12.2, 10q21.2 and 14q11.2 are associated with risk of childhood acute lymphoblastic leukemia.
Nat Genet
; 41(9): 1006-10, 2009 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19684604