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1.
Biol Psychiatry ; 60(10): 1028-33, 2006 Nov 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16806103

RESUMO

BACKGROUND: Previous investigations have demonstrated that an MspI polymorphism at the adrenergic alpha2A receptor gene (ADRA2A) is associated with severity of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) inattentive symptoms in clinical samples composed mainly of subjects with ADHD, combined type. This study aimed to investigate the association between this ADRA2A polymorphism and attention-deficit/hyperactivity disorder-inattentive type (ADHD-I) in a nonreferred sample. METHODS: In a case-control study, we assessed a sample of 100 children and adolescents with ADHD-I and 100 non-ADHD controls. Cases and controls were matched by gender and age and were screened by using teacher reports in a revised version of the Swanson, Nolan, and Pelham rating scale at 12 schools. Psychiatric diagnoses were derived through structured diagnostic interviews. RESULTS: Homozygous subjects for the G allele at the ADRA2A had significantly higher odds ratio (OR) for ADHD-I than did those with other genotypes (CC + CG genotypes), even after adjusting for potential confounders (p = .02; OR = 3.78; 95% confidence interval = 1.23-11.62). In family-based analyses, no significant associations were detected. CONCLUSIONS: Our results suggest that the ADRA2A may be associated with ADHD-I, replicating previous findings from clinical samples that have suggested the importance of this gene for the dimension of inattention. In addition, these results support the role of the noradrenergic system in ADHD.


Assuntos
Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/genética , Predisposição Genética para Doença , Polimorfismo Genético , Receptores Adrenérgicos alfa 2/genética , Adolescente , Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/classificação , Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/epidemiologia , Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/fisiopatologia , Estudos de Casos e Controles , Criança , Feminino , Frequência do Gene , Genótipo , Humanos , Masculino , Razão de Chances , Escalas de Graduação Psiquiátrica , Índice de Gravidade de Doença
2.
J Am Acad Child Adolesc Psychiatry ; 44(8): 748-55, 2005 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16034276

RESUMO

OBJECTIVE: To evaluate the short-term efficacy and tolerability of risperidone and methylphenidate for reducing symptoms related to attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents with moderate mental retardation. METHOD: In a 4-week, single-blind, parallel-group trial, 45 subjects with moderate mental retardation and ADHD were randomized to risperidone or methylphenidate and assessed using objective rating scales for efficacy (SNAP [Swanson, Nolan, and Pelham]-IV and Nisonger Child Behavior Rating Form) and side effects (Barkley's Side Effects Rating Scale and Udvalg for Kliniske Undersøgelser). RESULTS: Both groups had reduced ADHD symptoms during the trial. Repeated-measures analysis of variance yielded a significant effect for the interaction between time and group assignment in SNAP-IV Total scores (F = 3.26; p = .05), suggesting a more pronounced effect for risperidone. There was a significant weight reduction in the methylphenidate group and a weight gain in the risperidone group. CONCLUSIONS: Our findings suggest that risperidone is associated with greater reductions in ADHD Total score than methylphenidate in children with moderate mental retardation and ADHD. Comorbidity and the side effects profile might be of importance in choosing between the medications, although it is usually prudent to try stimulants before antipsychotics in such children.


Assuntos
Antipsicóticos/uso terapêutico , Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/tratamento farmacológico , Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/epidemiologia , Estimulantes do Sistema Nervoso Central/uso terapêutico , Deficiência Intelectual/epidemiologia , Metilfenidato/uso terapêutico , Risperidona/uso terapêutico , Adolescente , Criança , Comorbidade , Feminino , Humanos , Masculino
3.
Rev. psiquiatr. Rio Gd. Sul ; 27(3): 279-291, set.-dez. 2005. tab, graf
Artigo em Português | LILACS-Express | LILACS | ID: lil-422068

RESUMO

INTRODUÇÃO: A dermatite atópica (DA) é uma doença inflamatória crônica da pele que apresenta um impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes, em conseqüência de episódios recorrentes durante a vida. Considerando estudos recentes que descrevem a associação entre aspectos psicológicos e DA, acredita-se que a investigação da existência de um possível perfil comportamental destas crianças possa auxiliar o desenvolvimento de intervenções psicoterápicas específicas, assim como aumentar o conhecimento sobre a doença. MÉTODOS: Este trabalho tem como objetivo realizar uma avaliação do perfil sociocomportamental de crianças portadoras de DA, comparando-as com crianças sem a doença. Neste estudo, do tipo caso-controle, foram incluídos dois grupos com idades entre 4 e 18 anos: o grupo-estudo, com pacientes portadores de DA que consultam no ambulatório do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), e o grupo-controle, composto por crianças e adolescentes sem doença dermatológica, matriculados em escola da rede pública de Porto Alegre. O tamanho estimado da amostra foi de 25 indivíduos em cada grupo. A coleta dos dados realizou-se através do Child Behavior Checklist (CBCL), validado no Brasil com o nome de Inventário de Comportamento da Infância e Adolescência. RESULTADOS: Foram encontradas diferenças estatisticamente significativas nas duas dimensões globais (internalização e externalização), sendo que as crianças portadoras de DA mostraram mais sintomas relacionados com ansiedade, depressão, alterações de pensamento e comportamento agressivo quando comparadas com crianças sem a doença. CONCLUSÃO: Os resultados demonstram a necessidade de abordagens interdisciplinares no tratamento da criança com DA, valorizando não só as lesões dermatológicas, como também os aspectos emocionais dos indivíduos.

4.
Rev. bras. med. fam. comunidade ; 1(2): 11-18, 17.nov.2004. ilus
Artigo em Português | Coleciona SUS | ID: biblio-878114

RESUMO

Os autores relatam o caso de urna criança de 2 anos e 4 meses com queixas ginecológicas (secreção vaginal branca), dor abdominal difusa e pseudopuberdade precoce (telarca). Iniciada investigação em Unidade de Saúde PSF de Porto Alegre, sendo referenciada ao nível secundário onde foi diagnosticada neoplasia ovariana (Tumor de Células da Granulosa Juvenil).


The authors report the case of a 2 year and 4 month old child with gynecological complaints (white vaginal secretion), diffuse abdominal pain and early pseudopuberty (telarch). Initiated research in PSF Health Unit of Porto Alegre, being referred to the secondary level where it was diagnosed ovarian neoplasia (Tumor of cells of the Granulosa Juvenil).


Los autores relatan el caso de un niño de 2 años y 4 meses con quejas ginecológicas (secreción vaginal blanca), dolor abdominal difuso y pseudopuberidad precoz (telarca). Se inició una investigación en Unidad de Salud PSF de Porto Alegre, siendo referenciada al nivel secundario donde fue diagnosticada neoplasia ovárica (Tumor de Células de la Granulosa Juvenil).


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Atenção Primária à Saúde , Puberdade Precoce , Tumor de Células da Granulosa , Neoplasias Ovarianas , Ovariectomia , Criança
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