Detalhe da pesquisa
1.
Microcytic Anaemia as Susceptibility Factors in Bipolar Spectrum Disorders: Review of the Literature, Replication Survey, and Co-Segregation within Families.
Clin Pract Epidemiol Ment Health
; 17: 81-91, 2021.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34733347
2.
Hematological phenotypes in children according to the α-globin genotypes.
Blood Cells Mol Dis
; 69: 102-106, 2018 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29162392
3.
Changes in HbA2 and HbF in alpha thalassemia carriers with KLF1 mutation.
Blood Cells Mol Dis
; 64: 30-32, 2017 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28342932
4.
The Problem of Borderline Hemoglobin A2 Levels in the Screening for ß-Thalassemia Carriers in Sardinia.
Acta Haematol
; 135(4): 193-9, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26794457
5.
A genetic score for the prediction of beta-thalassemia severity.
Haematologica
; 100(4): 452-7, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25480500
6.
KLF1 gene mutations cause borderline HbA(2).
Blood
; 118(16): 4454-8, 2011 Oct 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21821711
7.
First detection of Hb Taybe [α38(C3) or α39(C4) Thrâ0 (α1)] in an Italian child.
Hemoglobin
; 36(3): 299-304, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22428534
8.
A new ß chain hemoglobin variant with increased oxygen affinity: Hb Santa Giusta Sardegna [ß93(F9)CysâTrp; HBB c.282T>G].
Hemoglobin
; 36(2): 151-6, 2012.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22217259
9.
Amelioration of Sardinian beta0 thalassemia by genetic modifiers.
Blood
; 114(18): 3935-7, 2009 Oct 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19696200
10.
Investigating the alpha1(NcoI) mutation.
Acta Haematol
; 133(2): 145-7, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25247841
11.
Association of α globin gene quadruplication and heterozygous ß thalassemia in patients with thalassemia intermedia.
Haematologica
; 94(10): 1445-8, 2009 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19794088
12.
α-globin gene quadruplication and heterozygous ß-thalassemia: a not so rare cause of thalassemia intermedia.
Acta Haematol
; 131(3): 162-4, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24217654
13.
Homozygous deletion of the major alpha-globin regulatory element (MCS-R2) responsible for a severe case of hemoglobin H disease.
Blood
; 116(12): 2193-4, 2010 Sep 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20864588
14.
Two atypical forms of HbH disease in Sardinia.
Haematologica
; 96(11): 1733-4, 2011 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21750083
15.
Structural and Functional Characterization of a New Double Variant Haemoglobin (HbG-Philadelphia/Duarte α(2)ß(2)).
ISRN Hematol
; 2011: 735314, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22084702
16.
Structure-function relationship in a variant hemoglobin: a combined computational-experimental approach.
Biophys J
; 91(9): 3529-41, 2006 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16844744