Detalhe da pesquisa
1.
Influences of rare copy-number variation on human complex traits.
Cell
; 185(22): 4233-4248.e27, 2022 10 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36306736
2.
Distinct transcriptome architectures underlying lupus establishment and exacerbation.
Cell
; 185(18): 3375-3389.e21, 2022 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35998627
3.
Dynamic landscape of immune cell-specific gene regulation in immune-mediated diseases.
Cell
; 184(11): 3006-3021.e17, 2021 05 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33930287
4.
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations.
Cell
; 184(18): 4784-4818.e17, 2021 09 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34450027
5.
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations.
Cell
; 184(24): 6003-6005, 2021 11 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34822786
6.
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids.
Nature
; 600(7890): 675-679, 2021 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34887591
7.
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing.
Nature
; 596(7872): 393-397, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34349265
8.
A novel CCDC91 isoform associated with ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine works as a non-coding RNA to regulate osteogenic genes.
Am J Hum Genet
; 110(4): 638-647, 2023 04 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36990086
9.
Helicobacter pylori, Homologous-Recombination Genes, and Gastric Cancer.
N Engl J Med
; 388(13): 1181-1190, 2023 Mar 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36988593
10.
Hypoxia-Sensitive COMMD1 Integrates Signaling and Cellular Metabolism in Human Macrophages and Suppresses Osteoclastogenesis.
Immunity
; 55(11): 2209, 2022 Nov 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36351378
11.
Hypoxia-Sensitive COMMD1 Integrates Signaling and Cellular Metabolism in Human Macrophages and Suppresses Osteoclastogenesis.
Immunity
; 47(1): 66-79.e5, 2017 07 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28723554
12.
Chromosomal alterations among age-related haematopoietic clones in Japan.
Nature
; 584(7819): 130-135, 2020 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32581364
13.
Variant spectrum of von Hippel-Lindau disease and its genomic heterogeneity in Japan.
Hum Mol Genet
; 32(12): 2046-2054, 2023 06 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36905328
14.
A multi-layer functional genomic analysis to understand noncoding genetic variation in lipids.
Am J Hum Genet
; 109(8): 1366-1387, 2022 08 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35931049
15.
Genotype imputation accuracy and the quality metrics of the minor ancestry in multi-ancestry reference panels.
Brief Bioinform
; 25(1)2023 11 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38221906
16.
Genetic predisposition to mosaic Y chromosome loss in blood.
Nature
; 575(7784): 652-657, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31748747
17.
Disease-specific variant interpretation highlighted the genetic findings in 2325 Japanese patients with retinitis pigmentosa and allied diseases.
J Med Genet
; 2024 Mar 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38499336
18.
Natural Selection Signatures in the Hondo and Ryukyu Japanese Subpopulations.
Mol Biol Evol
; 40(10)2023 Oct 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37903429
19.
The genome-wide association study of serum IgE levels demonstrated a shared genetic background in allergic diseases.
Clin Immunol
; 260: 109897, 2024 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38199299
20.
Fundamentals for predicting transcriptional regulations from DNA sequence patterns.
J Hum Genet
; 2024 May 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38730006