Detalhe da pesquisa
1.
Single-Cell Transcriptome Atlas of Murine Endothelial Cells.
Cell
; 180(4): 764-779.e20, 2020 02 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32059779
2.
A Single-Cell Transcriptome Atlas of the Aging Drosophila Brain.
Cell
; 174(4): 982-998.e20, 2018 08 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29909982
3.
Methods and applications for single-cell and spatial multi-omics.
Nat Rev Genet
; 24(8): 494-515, 2023 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36864178
4.
Publisher Correction: IGF1R is an entry receptor for respiratory syncytial virus.
Nature
; 583(7815): E22, 2020 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32555542
5.
IGF1R is an entry receptor for respiratory syncytial virus.
Nature
; 583(7817): 615-619, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32494007
6.
Lipid availability determines fate of skeletal progenitor cells via SOX9.
Nature
; 579(7797): 111-117, 2020 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32103177
7.
Epigenetic remodelling under hypoxia.
Semin Cancer Biol
; 98: 1-10, 2024 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38029868
8.
Cell-free DNA methylation-based preeclampsia prediction: A journey to improve maternal health.
Prenat Diagn
; 44(4): 418-421, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38047711
9.
Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(7): e1009679, 2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34324492
10.
Correction: Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(9): e1009809, 2021 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34547032
11.
The role of fatty acid ß-oxidation in lymphangiogenesis.
Nature
; 542(7639): 49-54, 2017 02 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28024299
12.
Tumour hypoxia causes DNA hypermethylation by reducing TET activity.
Nature
; 537(7618): 63-68, 2016 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27533040
13.
Novel next-generation sequencing-based methodologies to characterize the mutational consequences of (prenatal) chemotherapy exposure in noncancerous tissue.
Curr Opin Oncol
; 33(5): 476-484, 2021 09 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34038918
14.
Overcoming immunotherapy resistance in non-small cell lung cancer (NSCLC) - novel approaches and future outlook.
Mol Cancer
; 19(1): 141, 2020 09 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32917214
15.
The dynamics of genome-wide DNA methylation reprogramming in mouse primordial germ cells.
Mol Cell
; 48(6): 849-62, 2012 Dec 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23219530
16.
Age-related changes in DNA methylation affect renal histology and post-transplant fibrosis.
Kidney Int
; 96(5): 1195-1204, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31530476
17.
Gene correlation network analysis to identify regulatory factors in idiopathic pulmonary fibrosis.
Thorax
; 74(2): 132-140, 2019 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30366970
18.
Ischemia-Induced DNA Hypermethylation during Kidney Transplant Predicts Chronic Allograft Injury.
J Am Soc Nephrol
; 29(5): 1566-1576, 2018 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29610404
19.
Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans.
Am J Hum Genet
; 94(4): 574-85, 2014 04 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24702954
20.
Genomic Mismatch at LIMS1 Locus and Kidney Allograft Rejection.
N Engl J Med
; 381(9): e16, 2019 08 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31461603