Detalhe da pesquisa
1.
Unpredicted Aberrant Splicing Products Identified in Postmortem Sudden Cardiac Death Samples.
Int J Mol Sci
; 23(20)2022 Oct 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36293497
2.
The importance of variant reinterpretation in inherited cardiovascular diseases: Establishing the optimal timeframe.
PLoS One
; 19(5): e0297914, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38691546
3.
Penetrance of Dilated Cardiomyopathy in Genotype-Positive Relatives.
J Am Coll Cardiol
; 83(17): 1640-1651, 2024 Apr 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38658103
4.
Post-mortem toxicology analysis in a young sudden cardiac death cohort.
Forensic Sci Int Genet
; 59: 102723, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35640313
5.
Rare variants in genes encoding structural myocyte contribute to a thickened ventricular septum in sudden death population without ventricular alterations.
Forensic Sci Int Genet
; 58: 102688, 2022 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35316720
6.
Screening of Fabry Disease in Patients with Chest Pain Without Obstructive Coronary Artery Disease.
J Cardiovasc Transl Res
; 14(5): 948-950, 2021 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33474682
7.
Malignant Arrhythmogenic Role Associated with RBM20: A Comprehensive Interpretation Focused on a Personalized Approach.
J Pers Med
; 11(2)2021 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33671899
8.
Clinical Risk Prediction in Patients With Left Ventricular Myocardial Noncompaction.
J Am Coll Cardiol
; 78(7): 643-662, 2021 08 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34384546
9.
Association of Genetic Variants With Outcomes in Patients With Nonischemic Dilated Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol
; 78(17): 1682-1699, 2021 10 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34674813
10.
Sudden Cardiac Death and Copy Number Variants: What Do We Know after 10 Years of Genetic Analysis?
Forensic Sci Int Genet
; 47: 102281, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32248082
11.
Clinical Features and Natural History of PRKAG2 Variant Cardiac Glycogenosis.
J Am Coll Cardiol
; 76(2): 186-197, 2020 07 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32646569
12.
Personalized Interpretation and Clinical Translation of Genetic Variants Associated With Cardiomyopathies.
Front Genet
; 10: 450, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31156706
13.
[Primary angioplasty versus fibrinolysis in patients at a distance from a hospital with a catheterization laboratory]. / Angioplastia primaria frente a fibrinolisis en pacientes alejados de un centro con hemodinámica.
Emergencias
; 29(2): 99-104, 2017.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-28825251
14.
Prevalence of Pathogenic Variants in Cardiomyopathy-Associated Genes in Myocarditis.
Circ Genom Precis Med
; 15(3): e003408, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35522179
15.
Correction: Natural and Undetermined Sudden Death: Value of Post-Mortem Genetic Investigation.
PLoS One
; 12(2): e0171893, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28166282
16.
The Peguero-Lo Presti ECG criteria improve diagnostic accuracy of left ventricular hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy patients.
J Cardiovasc Med (Hagerstown)
; 22(12): 946-947, 2021 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34747928
17.
Natural and Undetermined Sudden Death: Value of Post-Mortem Genetic Investigation.
PLoS One
; 11(12): e0167358, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27930701
18.
Further evidence of the association between LQT syndrome and epilepsy in a family with KCNQ1 pathogenic variant.
Seizure
; 25: 65-7, 2015 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25645639
19.
Authors' reply. / Respuesta de los autores.
Emergencias
; 30(5): 366-367, 2018 10.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE | ID: mdl-30260135
20.
A Genetically Vulnerable Myocardium May Predispose to Myocarditis.
J Am Coll Cardiol
; 66(25): 2913-2914, 2015 Dec 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26718681