RESUMO
BACKGROUND: The clinical efficacy of IV infusion of lidocaine for treatment of equine endotoxemia has not been studied. HYPOTHESIS: Lidocaine infusion after exposure to lipopolysaccharide (LPS) will inhibit the inflammatory response and have inhibitory effects on the hemodynamic and cytokine responses to endotoxemia. ANIMALS: Twelve horses. METHODS: Two equal groups (n=6): saline (GI) and lidocaine (GII). In all animals, endotoxin (500 ng/kg body weight [BW]) was injected intraperitoneally over 5 minutes. Twenty minutes later, animals received a bolus of GI or GII (1.3 mg/kg BW) over 5 minutes, followed by a 6-hour continuous rate infusion of GI or GII (0.05 mg/kg BW/min). Treatment efficacy was judged from change in arterial blood pressure, peripheral blood and peritoneal fluid (PF) variables (total and differential cell counts, enzyme activities, and cytokine concentrations), and clinical scores (CS) for behavioral evidence of abdominal pain or discomfort during the study. RESULTS: Compared with the control group, horses treated with lidocaine had significantly lower CS and serum and PF tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) activity. At several time points in both groups, total and differential cell counts, glucose, total protein and fibrinogen concentrations, and alkaline phosphatase, creatine kinase, and TNF-alpha activities were significantly different from baseline values both in peripheral blood and in PF. CONCLUSIONS AND CLINICAL IMPORTANCE: Lidocaine significantly decreased severity of CS and inhibited TNF-alpha activity in PF.
Assuntos
Endotoxemia/veterinária , Doenças dos Cavalos/induzido quimicamente , Lidocaína/uso terapêutico , Animais , Endotoxemia/induzido quimicamente , Endotoxinas/toxicidade , Cavalos , Injeções Intravenosas , Lidocaína/administração & dosagem , Masculino , Fator de Necrose Tumoral alfa/sangue , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismoRESUMO
The aim of this study was to determine the relative potency of racemic ketamine and S(+)-ketamine for the hypnotic effect and to evaluate the clinical anesthesia produced by equianesthetic doses of these two substances in dogs. One hundred and eight dogs were allocated in groups R2, R2.5, R3, R6, R9, R12, S2, S2.5, S3, S6, S9, and S12, to receive by intravenous route 2, 2.5, 3, 6, 9, and 12 mg/kg of ketamine or S(+)-ketamine, respectively. A dose-effect curve was drawn with the dose logarithm and the percentage of dogs that presented hypnosis in each group. The curve was used to obtain a linear regression, to determine the effective doses 100 and the potency relationship. In another experimental phase, eight groups of five dogs received 3, 6, 9 and 12 mg/kg of ketamine or S(+)-ketamine to evaluate the periods of latency, hypnosis, and total recovery. The times in which the dogs reached the sternal position, attempted to stand up for the first time, recovered the standing position, and started to walk were also recorded. The hypnotic dose for ketamine was 9.82 +/- 3.02 (6.86-16.5) mg/kg and for S(+)-ketamine was 7.76 +/- 2.17 (5.86-11.5) mg/kg. The time of hypnosis was longer in R3 and the first attempt to stand up occurred early in R6 when compared with S3 and S6 respectively. When R9 (100% of hypnosis with ketamine) and S6 [100% of hypnosis with S(+)-ketamine] were compared (1:1.5 ratio), the time to sternal position (12 +/- 2.5 and 20.2 +/- 5.6 min respectively) and the total recovery time (45 +/- 5.5 and 60.2 +/- 5.2 min respectively) were significantly shorter with S(+)-ketamine. It was concluded that the potency ratio between ketamine and S(+)-ketamine in dogs is smaller than the one reported in other species, and that the dose obtained after a reduction of 50%, as usually performed in humans, would not be enough to obtain equianesthetic effects in dogs.
Assuntos
Analgésicos/farmacologia , Sedação Consciente/classificação , Resposta de Imobilidade Tônica/efeitos dos fármacos , Ketamina/farmacologia , Analgésicos/administração & dosagem , Animais , Cães , Relação Dose-Resposta a Droga , Feminino , Resposta de Imobilidade Tônica/classificação , Ketamina/administração & dosagem , Modelos Lineares , Masculino , EstereoisomerismoAssuntos
Gatos/metabolismo , Cromatografia Gasosa/veterinária , Inseticidas/análise , Toluidinas/análise , Análise de Variância , Animais , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Temperatura Corporal/efeitos dos fármacos , Gatos/fisiologia , Cromatografia Gasosa/métodos , Cromatografia Gasosa/normas , Feminino , Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos , Inseticidas/sangue , Inseticidas/toxicidade , Masculino , Taxa Respiratória/efeitos dos fármacos , Toluidinas/sangue , Toluidinas/toxicidadeRESUMO
A simple and rapid analytical method is presented for the determination of amitraz in canine plasma samples using solid-phase microextraction (SPME) and gas chromatography with thermionic specific detection (GC-TSD). The best conditions for the SPME procedure were: direct extraction on a polydimethlysiloxane (PDMS) fiber with 100-microm film thickness; 400 µl of sample plasma matrix modified with 4 ml sodium borate solution (0.01 mol l(-1), pH 6.5); extraction temperature 70 degrees C, with stirring at 2500 rpm for 45 min. The method was linear between 20 and 400 ng ml(-1) with regression coefficients corresponding to 0.998 and coefficient of the variation of the points of the calibration curve lower than 15%. The lowest limit of quantification (LOQ) for amitraz in plasma was 20 ng ml(-1). This LOQ was determined as the lowest concentration on the calibration curve in which the coefficient of variation was lower than 15%. The proposed method was applied to determine amitraz concentrations in canine plasma to look for toxicity after treatment with amitraz in a dipping bath.
Assuntos
Repelentes de Insetos/sangue , Toluidinas/sangue , Animais , Calibragem , Cães , Sensibilidade e EspecificidadeRESUMO
1. We describe the isolation of viable merozoites from erythrocytes infected with Babesia bovis or Babesia bigemina organisms by ammonium chloride lysis. 2. Parasite morphology was examined by both light and transmission electron microscopy. Erythrocyte-free parasites maintain their viability and infectivity, retain their antigenicity and are suitable for use in the indirect fluorescent antibody assay.
Assuntos
Babesia bovis/isolamento & purificação , Babesia/isolamento & purificação , Eritrócitos/parasitologia , Cloreto de Amônio , Animais , Anticorpos Antiprotozoários/análise , Babesia/imunologia , Babesia/ultraestrutura , Babesia bovis/imunologia , Babesia bovis/ultraestrutura , Bovinos , Imunofluorescência , Microscopia EletrônicaRESUMO
Os opioides são utilizados na medicina veterinária na analgesia dos animais, porém há restrição quanto ao uso desses fármacos em equinos, pois podem desencadear alterações gastrintestinais, mas a administração pela via epidural minimiza os efeitos adversos. Assim, oito equinos hígidos foram utilizados em três grupos experimentais, objetivando-se avaliar a influência no trânsito gastrintestinal da injeção epidural de morfina (0,2mg/kg), tramadol (1,0mg/kg) ou NaCl 0,9%. Para a avaliação do trânsito gastrintestinal, foi administrada a lignina purificada e enriquecida (Lipe®), pela via oral, a qual posteriormente foi analisada nas fezes. As fezes foram coletadas para investigação desse marcador, antes da epidural e em intervalos até totalizar 48 horas do início do experimento. Os dados foram submetidos à análise de variância (ANOVA) de uma via, com repetições múltiplas. As médias entre cada momento dos grupos e dos momentos dentro de cada grupo foram comparadas pelo teste de Student-Newman-Keuls (P≤0,05). A morfina ou o tramadol administrados pela via epidural não alteraram o tempo médio de retenção da fase líquida, a taxa de passagem e o tempo de trânsito do marcador utilizado. Diante de tais achados, conclui-se que a morfina ou o tramadol pela via epidural não alteram o trânsito gastrintestinal.(AU)
Opioids provide analgesia and are used in veterinary, however there is a restriction regarding the use of these drugs in horses, because may lead to ileus, but epidural opioids minimize those side effects. Eight healthy horses were used in three experimental groups, to evaluate the gastrointestinal influence after epidural morphine (0.2mg / kg), tramadol (1.0mg / kg) or NaCl 0.9%. Intestinal transit was evaluated with the administration of Lipe® (purified enriched isolated lignin) and later analyzed in the feces. Feces were collected before the epidural and at intervals up to 48 hours after the beginning of the experiment. The data were analyzed by a one-way analysis of variance or Friedman or Kruskal-Wallis and Student-Newman Keuls test as a post hoc. A value of P≤ 0.05 was considered significant. Epidural morphine or tramadol did not change the mean time for retention of the liquid phase, passage rate, and the transit time of the marker used. In conclusion, epidural morphine or tramadol does not change gastrointestinal transit.(AU)
Assuntos
Animais , Cavalos , Morfina/efeitos adversos , Tramadol/administração & dosagem , Trato GastrointestinalRESUMO
REASONS FOR PERFORMING STUDY: Standing surgical procedures are being employed to an ever-greater extent in horses. Pneumoperitoneum during abdominal surgery might adversely affect the work of breathing. OBJECTIVES: To determine whether development of pneumoperitoneum during abdominal surgery adversely influences the work of breathing. METHODS: Eight healthy mature horses were equipped with carotid artery and thoracic vena cava catheters and an intraluminal manometry system. The following measurements were obtained before and at +5, +10, +15 and +30 min following establishment of pneumoperitoneum by paralumbar puncture using an 8 gauge needle: vital signs, oesophageal pressure, gastric pressure, arterial and central venous blood pressures, and arterial and mixed venous blood gas analyses. RESULTS: Significant changes in oesophageal pressure, central venous pressure and results of arterial and mixed venous blood gas analysis were not detected. Arterial diastolic and mean pressures and rectal temperature increased slightly (P ≤ 0.05). CONCLUSIONS: Passive pneumoperitoneum did not adversely affect breathing mechanics or haemodynamic variables under experimental conditions. Changes in arterial pressure could have occurred as a response to the passive pneumoperitoneum or be related to handling stress. Subtle variations in rectal temperature were not clinically relevant and likely resulted from stress associated with restraint. POTENTIAL RELEVANCE: It is unlikely that mature horses will develop signs of respiratory difficulty as a result of the development of passive pneumoperitoneum during standing laparoscopy.
Assuntos
Cavalos/sangue , Cavalos/cirurgia , Laparoscopia/veterinária , Pneumoperitônio Artificial/veterinária , Animais , Gasometria/veterinária , Temperatura Corporal/fisiologia , Pressão Venosa Central/fisiologia , Feminino , Laparoscopia/métodos , Masculino , RespiraçãoRESUMO
REASONS FOR PERFORMING STUDY: Standing laparoscopic procedures, facilitated by abdominal insufflation with carbon dioxide, are being employed to an increasingly greater extent in horses. However, a sustained increase in abdominal pressure may be life-threatening. A practical method for intra-abdominal pressure (IAP) assessment is imperative. Although indirect methods for estimating IAP have been extensively studied in man, little work has been performed in veterinary medicine. OBJECTIVES: To investigate the utility of gastric manometry for purposes of evaluating IAP in horses. METHODS: Gastric pressure (P(ga) ) was estimated by balloon manometry in 8 healthy, mature horses, before and during a 30 min passive pneumoperitoneum induced by right paralumbar puncture. The balloon manometer was positioned within the gastric lumen and inflated using 2 separate volumes of air: 10 and 50 ml. P(ga) Gastric pressure was determined at baseline (0) and 5, 15 and 30 min after induction of passive pneumoperitoneum. Intra-abdominal pressure was measured directly by right paralumbar puncture using an 8 gauge needle at baseline and immediately following establishment of passive pneumoperitoneum. RESULTS: Baseline IAP values were negative and increased (P≤0.05) during development of passive pneumoperitoneum. However, recorded P(ga) measurements for both inflation volumes were positive before (baseline) and during the course of the passive pneumoperitoneum. Measured P(ga) values did not correlate with IAP at any time. CONCLUSIONS AND POTENTIAL RELEVANCE: Our results suggest that the indirect method used in human patients for estimating IAP by P(ga) is not applicable for horses.
Assuntos
Abdome/fisiologia , Balão Gástrico/veterinária , Cavalos/fisiologia , Manometria/veterinária , Animais , Feminino , Masculino , Manometria/instrumentação , Manometria/métodos , Pneumoperitônio Artificial/veterinária , PressãoRESUMO
To test clinically whether a small dose of ifenprodil can enhance the anti-hyperalgesic effect of ketamine in dogs, a prospective randomized cross-over study was done with eight mongrel dogs (weighing 16.9 ± 3.7kg). Animals received two distinct treatments: ketamine (0.3mg kg-1; KT) and an ifenprodil plus ketamine combination (0.03mg kg-1 and 0.3mg kg-1, respectively; IKT). Dogs were anesthetized with propofol (5mg kg-1 intravenously) and a subarachnoid needle was placed between the 5th and 6th lumbar vertebrae. Five minutes after subarachnoid injection of KT or IKT, an incision including cutaneous and subcutaneous tissues was made on the common pad of one hind limb and was immediately closed with a simple interrupted suture pattern. The dogs were treated again 20 days later, using the contralateral pad and the opposite treatment. Sedation score (SS), lameness score (LS), heart rate (HR), respiratory rate (fR), and mechanical nociceptive threshold using von Frey filaments, were evaluated before anesthesia and at 1, 1.5, 2, 3, 4, 8, 12, and 24 hours after subarachnoid injection. There were no differences in SS, LS, HR or fR between treatments. The intensity of hyperalgesia was higher in KT than in IKT for 24 hours. The anti-hyperalgesic effect of IKT remained without statistical significant difference between 1 and 24 h. Prior subarachnoid administration of ifenprodil enhances the anti-hyperalgesic effect of subarachnoid ketamine in dogs. Ifenprodil can be co-administrated with ketamine to enhance its anti-hyperalgesic effect and to reduce acute post-incisional hyperalgesia without motor impairment and sedation.
Com a finalidade de testar se uma dose baixa de ifenprodil pode melhorar a ação anti-hiperalgésica da cetamina em cães, um estudo randomizado prospectivo no formato cross-over foi realizado em oito cães sem raça definida (pesando 16,9±3.7kg). Os animais receberam dois tratamentos distintos: cetamina (0,3mg kg-1; KT) e a associação de ifenprodil com cetamina (0,03mg kg-1 e 0,3mg kg-1, respectivamente; IKT). Os cães foram anestesiados com propofol (5mg kg-1, via intravenosa), e uma agulha subaracnoidea foi introduzida entre a quinta e sexta vértebras lombares. Após cinco minutos da injeção subaracnoidea de KT ou IKT, uma incisão abrangendo os tecidos cutâneo e subcutâneo foi realizada no coxim plantar comum de um dos membros pélvicos e imediatamente fechada com um padrão de sutura simples e interrompido. Os cães foram novamente tratados após 20 dias, usando-se o coxim plantar contralateral e o outro tratamento. Os escores de sedação (SS) e claudicação (LS); as frequências cardíacas (HR) e respiratória (fR) e o limiar nociceptivo ao estímulo mecânico, utilizando os filamentos de von Frey, foram avaliados antes da anestesia e uma, uma e meia; duas; três; quatro; oito; 12 e 24 horas após a injeção subaracnoidea. Não foram observadas diferenças significativas em SS, LS, HR ou na fR entre os tratamentos. A intensidade da hiperalgesia foi maior em KT que em IKT nas 24 horas. O efeito anti-hiperalgésico de IKT se manteve sem diferença significativa entre os tempos uma hora e 24 horas. A administração prévia de ifenprodil aumentou a ação anti-hiperalgésica da cetamina subaracnoidea em cães. O ifenprodil pode ser coadministrado com cetamina para aumentar seu efeito anti-hiperalgésico e reduzir a hiperlagesia aguda pós-incisional, sem alterações motoras e sedação.
Assuntos
Animais , Cães , Analgesia/veterinária , Hiperalgesia/prevenção & controle , Hiperalgesia/veterinária , Ketamina/uso terapêutico , Receptores de N-Metil-D-Aspartato/antagonistas & inibidores , Espaço SubaracnóideoRESUMO
Laminitis in horses is often associated with endocrine disorders, especially the pituitary pars intermedia dysfunction (PPID) in older animals. Morphologic exams of the laminar tissue of the hoof were performed in two horses with suspected PPID, with no clinical signs of laminitis. Changes compatible with laminitis of endocrine origin were observed, such as rounding of the nuclei of the basal cells, thinning and stretching of the secondary epidermal laminae and tissue proliferation. PPID horses with no clinical signs of laminitis may be affected by lesions of the laminar tissue of the hoof that compromise the integrity of the dermal-epidermal junction and may develop clinical symptoms of the disease. It has been suggested that the development stage of endocrine laminitis is longer, but further studies should be conducted to confirm it.
A laminite em cavalos está frequentemente associada a distúrbios endócrinos, como a disfunção da pars intermedia da pituitária (PPID) em animais mais velhos. Exames morfológicos do tecido laminar do casco foram realizados em dois cavalos com suspeita de PPID após o óbito, os quais não apresentaram sinais clínicos de laminite. Alterações compatíveis com a laminite de origem endócrina foram observadas, como arredondamento da núcleo das células basais, alongamento e afilamento das lâminas epidérmicas secundárias e proliferação tecidual. Cavalos com PPID sem sinais clínicos de laminite podem estar acometidos por lesões do tecido laminar do casco que comprometam a integridade das interdigitações dérmico-epidérmicas e podem desenvolver a sintomatologia clínica da doença. Sugere-se que o período de desenvolvimento da laminite endócrina seja mais longo, porém estudos adicionais devem ser realizados para confirmar essa hipótese.
Assuntos
Animais , Doenças Metabólicas/veterinária , Doenças do Sistema Endócrino/veterinária , Cavalos , Hipófise , Síndrome de Cushing/veterinária , Casco e Garras , Patologia VeterináriaRESUMO
The recently developed minimally invasive techniques of ovariohysterectomy (OVH) have been studied in dogs in order to optimize their benefits and decrease risks to the patients. The purpose of this study was to compare surgical time, complications and technical difficulties of transvaginal total-NOTES, single-port laparoscopic-assisted and conventional OVH in bitches. Twelve bitches were submitted to total-NOTES (NOTES group), while 13 underwent single-port laparoscopic-assisted (SPLA group) and 15 were submitted to conventional OVH (OPEN group). Intra-operative period was divided into 7 stages: (1) access to abdominal cavity; (2) pneumoperitoneum; approach to the right (3) and left (4) ovarian pedicle and uterine body (5); (6) abdominal or vaginal synthesis, performed in 6 out of 12 patients of NOTES; (7) inoperative time. Overall and stages operative times, intra and postoperative complications and technical difficulties were compared among groups. Mean overall surgical time in NOTES (25.7±6.8 minutes) and SPLA (23.1±4.0 minutes) groups were shorter than in the OPEN group (34.0±6.4 minutes) (P<0.05). The intraoperative stage that required the longest time was the approach to the uterine body in the NOTES group and abdominal and cutaneous sutures in the OPEN group. There was no difference regarding the rates of complications. Major complications included postoperative bleeding requiring reoperation in a bitch in the OPEN group, while minor complications included mild vaginal discharge in four patients in the NOTES group and seroma in three bitches in the SPLA group. In conclusion, total-NOTES and SPLA OVH were less time-consuming then conventional OVH in bitches. All techniques presented complications, which were properly managed.
O emprego de novas técnicas minimamente invasivas de ovário-histerectomia (OHE) vem sendo estudado em cães com o intuito de otimizar seus benefícios e reduzir os riscos aos pacientes. O presente estudo objetivou comparar o tempo cirúrgico, as complicações e dificuldades técnicas entre as abordagens por total-NOTES transvaginal, videoassistida com único portal e por celiotomia para ovário-histerectomia (OVH) em cadelas. Foram operados 12 animais por total-NOTES (grupo NOTES), 13 pela técnica videoassistida (grupo SPLA) e 15 pela técnica convencional (grupo OPEN). O período intraoperatório foi dividido em sete etapas: (1) acesso à cavidade abdominal; (2) criação do pneumoperitônio; abordagem ao pedículo ovariano direito (3), esquerdo (4) e ao corpo uterino (5); (6) síntese abdominal ou vaginal, realizado em seis de 12 pacientes do grupo NOTES; (7) tempo inoperante. Os parâmetros avaliados foram o tempo cirúrgico total e de cada etapa intraoperatória, a frequência de complicações intra e pós-operatórias e dificuldades técnicas. O tempo cirúrgico total médio dos grupos NOTES (25,7±6,8 minutos) e SPVA (23,1±4,0 minutos) foram menores que o do grupo OPEN (34,0±6,4 minutos) (P<0.05). A etapa intraoperatória que demandou maior tempo de execução foi a abordagem ao corpo uterino para o grupo NOTES, e síntese abdominal e cutânea para o grupo OPEN. Uma cadela do grupo OPEN necessitou de reintervenção para controle de hemorragia como complicação maior, e três cadelas do grupo SPVA apresentaram seroma de ferida cirúrgica como complicações menores. Concluiu-se que as técnicas de total-NOTES e SPLA apresentaram menor tempo cirúrgico que a abordagem convencional de OVH em cadelas. Todas as técnicas apresentaram complicações que foram adequadamente manejadas.
Assuntos
Animais , Feminino , Cães , Complicações Pós-Operatórias/veterinária , Histerectomia Vaginal/veterinária , Duração da Cirurgia , Ovariectomia/veterinária , Laparoscopia Assistida com a Mão/veterinária , Procedimentos Cirúrgicos Minimamente Invasivos/veterináriaAssuntos
Anestésicos/antagonistas & inibidores , Brometo de Butilescopolamônio/farmacologia , Cavalos , Imidazóis/antagonistas & inibidores , Parassimpatolíticos/farmacologia , Animais , Brometo de Butilescopolamônio/administração & dosagem , Esquema de Medicação , Feminino , Hemodinâmica/efeitos dos fármacos , Masculino , Parassimpatolíticos/administração & dosagemRESUMO
Horner's syndrome (HS) is a sympathetic dysfunction caused by injuries to the sympathetic pathway. A clinical case of HS following common carotid artery transposition and catheterization in a horse is described. The animal presented head and neck sweating with focal skin temperature elevation, facial paralysis and ptosis. Most clinical signs were transient and persisted for two hours following percutaneous catheter removal. Recurrence of clinical signs was observed at subsequent catheterizations. Ptosis endured for 10 months as a consequence of the first catheter placement which demonstrates the importance of careful manipulation of the anatomical structures of the neck when performing any surgical manipulation in this area...
A síndrome de Horner é uma disfunção do sistema nervoso autônomo simpático, decorrente de qualquer injúria a essa via de transmissão nervosa. Este artigo descreve um caso da síndrome após cirurgia para a transposição da artéria carótida comum. Os sinais clínicos observados foram sudorese de face e pescoço, com hipertermia localizada, paralisia facial e ptose palpebral. A maioria dos sinais foi transitória e se manifestou por até duas horas após a remoção do cateter percutâneo, introduzido na artéria transposta. Como essa manifestação foi recorrente nas venóclises subsequentes e a ptose palpebral perdurou por 10 meses, desde a primeira punção arterial, ressalta-se a importância e o critério quando da necessidade de manipulação cirúrgica dessa região anatômica...
Assuntos
Animais , Equidae , Cavalos , Sistema Nervoso Simpático , Síndrome de Horner/veterinária , Artéria Carótida Interna , Catéteres/veterináriaRESUMO
Avaliaram-se 12 feridas granulomatosas em membros torácicos e pélvicos de equinos da raça Pantaneira. Foi realizado diagnóstico sugestivo para pitiose cutânea de acordo com as características clínicas das feridas e avaliação histopatológica, com as colorações de hematoxilina-eosina (HE) e Prata Metenamina de Grocott (GMS). A confirmação do diagnóstico foi realizada por exame imuno-histoquímico, método streptavidina-biotina marcada (LSAB). O diagnóstico histopatológico foi de dermatite piogranulomatosa, focal extensa, acentuada, associada a "pseudo-hifas" características de Pythium insidiosum (pitiose cutânea), nos 12 animais desta pesquisa. O diagnóstico de pitiose foi confirmado em 100% dos casos pela imunomarcação positiva (LSAB) para Pythium insidiosum, caracterizada pela visualização de estruturas ramificadas e septadas, sendo observados 100% de paridade entre as técnicas. É possível concluir que a caracterização clínica das feridas granulomatosas com aspecto de pitiose em equinos associada ao resultado histopatológico sugestivo para pitiose equina constituem métodos de diagnóstico confiáveis, os quais podem ser confirmados pela técnica de imuno-histoquímica.
Twelve granulomatous lesions in the thoracic and pelvic limbs of horses from pantaneira breed were evaluated. It was performed suggestive diagnostic of cutaneous pythiosis according to the clinic characteristics of the lesions and histopathological exams using hematoxylin and eosin (HE) and Grocott's methenamine silver (GMS) stains. The confirmation of the diagnoses was performed by the labelled streptavidin biotin (LSAB) method (immunohistochemistry). Extensive focal pyogranulomatous dermatitis associated with "pseudo hyphae" characteristic of Pythium insidiosum (subcutaneous pythiosis) was the histopathological diagnosis for all 12 horses used in this study. It was confirmed in 100% of the cases by the positive result to Pythium insidiosum in the immunohistochemistry exam, characterized by the visualization of branched and septated structures. It was observed 100% of parity between the techniques. We can conclude that clinical characterization of the granulomatous lesions with pythiosis aspects in horses associated with histopathology suggestive of equine pythiosis constitute a reliable method of diagnostic that can be confirmed by immunohistochemistry technique.
Assuntos
Animais , Dermatite/patologia , Pitiose/patologia , Cavalos/classificaçãoRESUMO
Four experimental groups of equines were used in order to study morphological abnormalities and apoptosis in lamellar tissue. Group Cg (control) was composed of animals without any surgical procedure; group Ig (instrumented), animals that underwent enterotomy; group Tg (treated), animals that were subjected to intestinal obstruction and were treated with hydrocortisone; and group Ug (untreated), animals that were subjected to intestinal obstruction without treatment. The lamellar tissue was analyzed regarding the presence of tissue abnormalities and apoptosis. No morphological abnormalities were observed in animals of surgical groups, and no difference in apoptosis was observed between groups. It was concluded that intestinal obstruction allowed laminitis to develop, probably by systemic activation, and that the maneuvers performed in the enterotomy aggravated the process. Hydrocortisone did not aggravate the lesions of the lamellar tissue.
Foram utilizados quatro grupos de equinos para estudar alterações morfológicas e apoptose no tecido lamelar. O grupo CG (controle) foi composto por animais sem o procedimento cirúrgico; o grupo Ig (instrumentado), por animais submetidos à enterotomia; o grupo Tg (tratado), por animais submetidos à obstrução intestinal e tratados com hidrocortisona; e o grupo Ug (não tratado), por animais submetidos à obstrução intestinal, sem tratamento. O tecido laminar foi analisado quanto à presença de alterações morfológicas e de apoptose. Foram observadas alterações morfológicas nos equinos submetidos a procedimento cirúrgico, mas não houve diferença entre os grupos com relação às células apoptóticas. Conclui-se que a obstrução intestinal permite o desenvolvimento da laminite provavelmente por ativação sistêmica e que as manobras realizadas na enterotomia podem ser consideradas como agravantes no processo. A hidrocortisona não agravou as lesões do tecido laminar.
Assuntos
Animais , Apoptose , Hidrocortisona/uso terapêutico , Obstrução Intestinal/complicações , CavalosRESUMO
Avaliaram-se os efeitos cardiovasculares por um período de 24 horas, após a administração de solução salina hipertônica (NaCl) 7,5 por cento ou em associação ao hidroxietilamido 130/0,4 (HES), em cães com hipovolemia induzida e tratados com cetamina levógira ou racêmica. Após a indução da hipovolemia, administrou-se NaCl 7,5 por cento (4mL/kg) no grupo hipertônica levógira (GHL) e no grupo hipertônica racêmica (GHR) ou HES 130/0,4 na mesma proporção de sangue retirado, associado a NaCl 7,5 por cento (4mL/kg) no grupo hipertônica colóide levógira (GHCL) e no grupo hipertônica colóide racêmica (GHCR). Após 30 minutos, administrou-se por via intravenosa, cetamina levógira (CL; 5mg/kg) no GHL e GHCL ou cetamina racêmica (CR; 10mg/kg) no GHR e GHCR. A frequência cardíaca (FC) e a pressão arterial sistólica (PAS) foram menores após a hipovolemia e após a CR. A pressão arterial média (PAM) e a pressão arterial diastólica (PAD) foram menores após a hipovolemia e após a administração de CL e CR. Não foram observadas diferenças significativas entre os grupos em relação à FC, PAS, PAM e PAD durante o período de mensuração por biotelemetria desde T210 até T1440. A administração de HES associado ao NaCl 7,5 por cento propiciou restabelecimento imediato da PAM, a administração de NaCl 7,5 por cento não restaurou a PAM em pacientes hipovolêmicos, a administração de CR ou CL produziu efeitos semelhantes e todos os tratamentos mantiveram estáveis as pressões arteriais e a FC por um período de até 24 horas.
The cardiovascular effects were evaluated for a 24-hour period, after the administration of hypertonic solution (NaCl 7.5 percent) or in association with hidroxyethyl starch 130/0.4 (HES) in dogs under induced experimental hypovolemia and treated with racemic ketamine (RK) or S(+) ketamine (SK). After the hypovolemia induction, administration of NaCl 7.5 percent (4mL.kg-1) was performed in two groups named hypertonic S(+) (HSG) and hypertonic racemic (HRG), or NaCl 7.5 percent (4mL.kg-1) in association with HES, in the same ratio of removed blood, in two groups named hypertonic colloid S(+) (HCSG) and hypertonic colloid racemic (HCRG). After 30 minutes, SK (5mg.kg-1) was administered by intravenous injection in HSG and HCSG groups, or RK (10mg.kg-1) in HRG and HCRG groups. The heart rate (HR) and systolic arterial pressure (SAP) were lower after hypovolemia and RK. Mean (MAP) and diastolic arterial pressure (DAP) were reduced after hypovolemia and either SK or RK administration. Significant differences were not observed among the groups to HR, SAP, MAP, and DAP during the biotelemetry mensuration period, from T210 to T1440. HES associated with NaCl 7.5 percent administration propitiated immediate re-establishment of MAP. NaCl 7.5 percent administration did not restore MAP in hypovolemic patients. Either RK or SK administrations produced similar effects and all of the treatments maintained stable blood pressure and heart rate for a 24-hour period.
Assuntos
Animais , Anestesia/efeitos adversos , Anestésicos Dissociativos/efeitos adversos , Sistema Cardiovascular , Coloides , CãesRESUMO
Cardiovascular effects due to intravenous (IV) xylazine (1.0mg/kg) or amitraz (0.1 or 0.4mg/kg) were evaluated in horses. Left ventricular function indexes, heart rate (HR), and cardiac output (CO) were measured by echocardiography. Second degree atrioventricular (AV) block was detected by electrocardiography. Invasive arterial blood pressure (AP) was also evaluated. All parameters were measured immediately before and during 60 minutes after drug injection. HR, CO, and second degree AV block were different between xylazine and amitraz-0.4mg/kg groups. Xylazine induced initial hypertension 10 minutes after injection, and hypotension was observed 30 minutes after amitraz-0.4mg/kg administration. Except for the second degree AV block which occurred only at five minutes, there was no change in the echocardiographic measurements after administration of amitraz-0.1mg/kg. Thus, amitraz-0.4mg/kg and xylazine (1.0mg/kg) induced similar cardiovascular side effects, but long-lasting action of amitraz-0.4mg/kg in the cardiovascular system was observed.
Avaliaram-se efeitos cardiovasculares decorrentes da administração intravenosa (IV) de xilazina (1,0mg/kg) ou amitraz (0,1 ou 0,4mg/kg) em cavalos. Os índices ventriculares, a freqüência cardíaca (FC) e o débito cardíaco (DC) foram mensurados por ecocardiografia, e o bloqueio atrioventricular de segundo grau (BAV2), detectado por eletrocardiografia. A pressão arterial invasiva foi também avaliada. Todos os parâmetros foram mensurados imediatamente antes e durante 60 minutos após a administração dos fármacos. Os valores da FC, do DC e do BAV2 apresentaram alterações significativas nos grupos da xilazina e do amitraz na dose de 0,4mg/kg. A xilazina induziu hipertensão inicial 10 minutos após sua administração e a dose de 0,4mg/kg amitraz induziu hipotensão após 30 minutos. Exceto pela ocorrência de BAV2 aos cinco minutos, não houve alteração nas mensurações ecocardiográficas após a administração de amitraz-0.1mg/kg. Nas doses utilizadas, a xilazina (1,0mg/kg) e o amitraz-0,4mg/kg promoveram alterações semelhantes no sistema cardiovascular, porém os efeitos cardiovasculares provocados pelo amitraz foram mais prolongados.
Assuntos
Animais , Sistema Cardiovascular , Ecocardiografia , Equidae , Inseticidas/efeitos adversos , Xilazina/efeitos adversosRESUMO
A S(mais) cetamina é um fármaco amplamente utilizado na medicina para induzir anestesia e a associação com midazolam é empregada para minimizar seus efeitos adversos. Associações medicamentosas podem resultarem interações farmacocinéticas e a disponibilidadede métodos bioanalíticos para a determinação da cetamina em plasma constitui ferramenta útil para a avaliação do perfil cinético do fármaco administrado isoladamente ou em associação. O presente estudo teve como objetivo o desenvolvimento e validação de um método analítico para determinação da cetamina em plasma por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e a investigação do perfil farmacocinético da cetamina em quatro cães hígidos da raça Beagle. A S(mais) cetamina (10mg/kg) foi administrada pela veia cefálica em dose única isoladamente (protocolo I) ou associada ao midazolam (0.2mg/kg) (protocolo II) em estudo cruzado com intervalo de uma semana para washout. Amostras seriadas de sangue foram coletadas no intervalo de oito horas e analisadas por HPLC para a avaliação do perfil farmacocinético utilizando modelo bicompartimental. O método bioanalítico apresentou limites de confiança aceitáveis para sua aplicação em estudos de farmacocinética e os parâmetros área sob a curva (ASC0-8), volume de distribuição (Vd), clearancetotal (Clt), meia vida de eliminação (t/12 Beta), constante de eliminação (Beta), meia vida de distribuição (t1/2alfa) econstante de distribuição (alfa) não mostraram diferenças estatísticas significativas entre os grupos (p menor que 0.05, Wilcoxon). Os resultados obtidos sugerem que a redução dos efeitos colaterais da cetamina decorrente do uso da associação cetamina-midazolam não está relacionada a alterações no perfil farmacocinético da cetamina.
Assuntos
Animais , Feminino , Cães , Adjuvantes Anestésicos/efeitos adversos , Adjuvantes Anestésicos/farmacocinética , Midazolam/efeitos adversos , Midazolam/farmacocinética , Plasma , Cromatografia Líquida de Alta PressãoRESUMO
The present study was designed to determine whether DMSO causes an inhibition on the development of fever in rabbits. The intravenous administration of LPS (1.5µg.kg-1 body weight) caused fever in both saline+LPS and DMSO+LPS group, but the onset and magnitude of the induced fever were significantly different. The saline+LPS group presented a prototypic biphasic fever whereas the DMSO+LPS group presented an attenuated febrile response, but it was not abolished. These results suggest that DMSO may provide a protective mechanism against pyrogen LPS, probably through the modulation of NF-kB mediated events, such as fever.
Estudaram-se os efeitos do DMSO na resposta febril induzida pela administração intravenosa de LPS em coelhos. A administração intravenosa de LPS (1,5µg.kg-1 peso vivo) causou febre mesmo na presença do DMSO. No entanto, o início e a magnitude da febre induzida foram significativamente menores no grupo tratado com DMSO enquanto o LPS isolado induziu resposta febril bifásica. Estes resultados sugerem que o DMSO pode exercer um mecanismo protetor contra a ação pirogênica do LPS, provavelmente por meio da modulação dos eventos mediados pelo NF-kB, entre eles, a febre.
Assuntos
Animais , Dimetil Sulfóxido/efeitos adversos , Febre/induzido quimicamente , Injeções Intravenosas/métodos , Lipopolissacarídeos/administração & dosagem , Lipopolissacarídeos/efeitos adversos , CoelhosRESUMO
Relata-se o caso de um eqüino com sinais clínicos clássicos e avaliação hormonal compatível com hipotireoidismo primário, decorrente do uso sistêmico contínuo de iodeto de potássio, na dosagem de 60g/dia. O tratamento consistiu na simples remoção da fonte de iodo, o que reduziu, gradualmente, as manifestações clínicas. Este relato de caso contribui com o estudo do hipotireoidismo iatrogênico em eqüinos adultos e, dessa forma, alerta para os possíveis efeitos colaterais indesejáveis de terapias à base de iodo.
This report describes a case of an equine presenting classic clinical signs and hormonal profile related to primary hypothyroidism due to the continued systemic administration of 60g/day of potassium iodate. Remission of the problem required the elimination of iodine source, which led to a gradual reduction in the clinical manifestation. This case report contribute with the iatrogenic hypothyroidism study in adult horses and warn veterinarians to the possible undesirable collateral effects of iodine therapies.