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Circ Res ; 118(7): 1078-90, 2016 Apr 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-26838791

RESUMO

RATIONALE: Recent data from mesenteric and cerebral beds have revealed spatially restricted Ca(2+) transients occurring along the vascular intima that control effector recruitment and vasodilation. Although Ca(2+) is pivotal for coronary artery endothelial function, spatial and temporal regulation of functional Ca(2+) signals in the coronary endothelium is poorly understood. OBJECTIVE: We aimed to determine whether a discrete spatial and temporal profile of Ca(2+) dynamics underlies endothelium-dependent relaxation of swine coronary arteries. METHODS AND RESULTS: Using confocal imaging, custom automated image analysis, and myography, we show that the swine coronary artery endothelium generates discrete basal Ca(2+) dynamics, including isolated transients and whole-cell propagating waves. These events are suppressed by depletion of internal stores or inhibition of inositol 1,4,5-trisphosphate receptors but not by inhibition of ryanodine receptors or removal of extracellular Ca(2+). In vessel rings, inhibition of specific Ca(2+)-dependent endothelial effectors, namely, small and intermediate conductance K(+) channels (K(Ca)3.1 and K(Ca)2.3) and endothelial nitric oxide synthase, produces additive tone, which is blunted by internal store depletion or inositol 1,4,5-trisphosphate receptor blockade. Stimulation of endothelial inositol 1,4,5-trisphosphate-dependent signaling with substance P causes idiosyncratic changes in dynamic Ca(2+) signal parameters (active sites, event frequency, amplitude, duration, and spatial spread). Overall, substance P-induced vasorelaxation corresponded poorly with whole-field endothelial Ca(2+) measurements but corresponded precisely with the concentration-dependent change in Ca(2+) dynamics (linearly translated composite of dynamic parameters). CONCLUSIONS: Our findings show that endothelium-dependent control of swine coronary artery tone is determined by spatial and temporal titration of inherent endothelial Ca(2+) dynamics that are not represented by tissue-level averaged Ca(2+) changes.


Assuntos
Sinalização do Cálcio , Circulação Coronária/fisiologia , Vasos Coronários/metabolismo , Endotélio Vascular/metabolismo , Animais , Cálcio/metabolismo , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia , Sinalização do Cálcio/efeitos dos fármacos , Sinalização do Cálcio/fisiologia , Circulação Coronária/efeitos dos fármacos , Feminino , Processamento de Imagem Assistida por Computador , Receptores de Inositol 1,4,5-Trifosfato/efeitos dos fármacos , Receptores de Inositol 1,4,5-Trifosfato/fisiologia , Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Intermediária/fisiologia , Contração Isométrica , Masculino , Microscopia Confocal , Modelos Cardiovasculares , Miografia , Óxido Nítrico Sintase Tipo III/fisiologia , Peptídeos , Bloqueadores dos Canais de Potássio/farmacologia , Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Baixa/fisiologia , Substância P/farmacologia , Sus scrofa , Suínos , Túnica Íntima/fisiologia , Resistência Vascular/efeitos dos fármacos , Resistência Vascular/fisiologia
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