1.
Pediatr Dev Pathol
; 27(1): 90-95, 2024.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-37818644
RESUMO
EWSR1::CREM gene fusions are increasingly being recognized in a diverse number of soft tissue tumors, including well-defined entities such as angiomatoid fibrous histiocytoma or clear cell sarcoma, and other unclassifiable tumors. As a group, EWSR1::CREM fused tumors often demonstrate primitive spindle or epithelioid cells, myxoid stroma, and a broad immunophenotype. Herein we present an unusual case of a child diagnosed with an intranasal malignant myxoid tumor harboring an EWSR1::CREM gene fusion. To the best of our knowledge, this is the first case of intranasal myxoid tumor with this particular fusion. Diagnosis and management of the case is discussed.
Assuntos
Histiocitoma Fibroso Maligno , Sarcoma de Células Claras , Neoplasias de Tecidos Moles , Criança , Humanos , Histiocitoma Fibroso Maligno/genética , Neoplasias de Tecidos Moles/diagnóstico , Neoplasias de Tecidos Moles/genética , Neoplasias de Tecidos Moles/patologia , Fusão Gênica , Proteínas de Fusão Oncogênica/genética , Biomarcadores Tumorais/genética , Modulador de Elemento de Resposta do AMP Cíclico/genética , Proteína EWS de Ligação a RNA/genética
2.
BMJ
; 378: o1895, 2022 07 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-35896196