Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
Intervalo de ano de publicação
1.
Chest ; 146(5): e149-e152, 2014 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25367480

RESUMO

Antiphospholipid syndrome is an autoimmune disorder characterized by a hypercoagulable state, leading to arterial and venous thrombosis. We present a 23-year-old patient, suspected of having Budd-Chiari syndrome due to antiphospholipid syndrome, who developed severe and progressive hypoxemia, requiring prolonged mechanical ventilation. After a detailed but unsuccessful workup, a contrast CT scan revealed an occluded superior vena cava and azygos vein-superior vena cava junction and massive right-to-left shunting through a network of systemic to pulmonary venous collaterals. Restoring normal blood flow from the azygos vein into the right atrium by stenting the azygos-superior vena cava junction resolved the hypoxemia immediately. Within the same procedure, the hepatic outflow obstruction was successfully treated by stenting a severe stenosis of the suprahepatic inferior vena cava caused by calcified thrombus.


Assuntos
Implante de Prótese Vascular/métodos , Síndrome de Budd-Chiari/complicações , Hipóxia/etiologia , Stents , Veia Cava Superior/cirurgia , Angiografia , Síndrome de Budd-Chiari/diagnóstico , Síndrome de Budd-Chiari/cirurgia , Feminino , Seguimentos , Humanos , Hipóxia/diagnóstico , Hipóxia/cirurgia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Veia Cava Superior/diagnóstico por imagem , Adulto Jovem
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA