Anti-inflammatory activity of Croton cuneatus aqueous extract.

The aqueous extract of Croton cuneatus Klotz. (Euphorbiaceae), was tested for its antinociceptive effects using chemical and thermal test models in mice. Anti-inflammatory activity was determined in Sprague-Dawley rats in a model of acute plantar inflammation induced by bovine serum albumin. Croton cuneatus aqueous extract at doses of 7 mg/kg showed a significant anti-inflammatory effect compared with commonly used non-stereoidal drugs as ketoprofen, sodium diclofenac and ASA (acetylsalicylic acid).

A role for proinflammatory cytokines and fractalkine in analgesia, tolerance, and subsequent pain facilitation induced by chronic intrathecal morphine.

The present experiments examined the role of spinal proinflammatory cytokines [interleukin-1beta (IL-1)] and chemokines (fractalkine) in acute analgesia and in the development of analgesic tolerance, thermal hyperalgesia, and tactile allodynia in response to chronic intrathecal morphine. Chronic (5 d), but not acute (1 d), intrathecal morphine was associated with a rapid increase in proinflammatory cytokine protein and/or mRNA in dorsal spinal cord and lumbosacral CSF. To determine whether IL-1 release modulates the effects of morphine, intrathecal morphine was coadministered with intrathecal IL-1 receptor antagonist (IL-1ra). This regimen potentiated acute morphine analgesia and inhibited the development of hyperalgesia, allodynia, and analgesic tolerance. Similarly, intrathecal IL-1ra administered after the establishment of morphine tolerance reversed hyperalgesia and prevented the additional development of tolerance and allodynia. Fractalkine also appears to modulate the effects of intrathecal morphine because coadministration of morphine with intrathecal neutralizing antibody against the fractalkine receptor (CX3CR1) potentiated acute morphine analgesia and attenuated the development of tolerance, hyperalgesia, and allodynia. Fractalkine may be exerting these effects via IL-1 because fractalkine (CX3CL1) induced the release of IL-1 from acutely isolated dorsal spinal cord in vitro. Finally, gene therapy with an adenoviral vector encoding for the release of the anti-inflammatory cytokine IL-10 also potentiated acute morphine analgesia and attenuated the development of tolerance, hyperalgesia, and allodynia. Taken together, these results suggest that IL-1 and fractalkine are endogenous regulators of morphine analgesia and are involved in the increases in pain sensitivity that occur after chronic opiates.

Cambios inducidos por el estres en la actividad dopaminérgica de la corteza prefrontal / Stress induced changes in the activates dopaminergic in the prefrontal cortex

Estudiamos los efectos del estrés por inmovilización durante 1,2,3,10 ó 22 días en el metabolismo de la dopamina en la corteza prefrontal de la rata. Determinamos las concentraciones de dopamina (DA), ácido dihidroxifenilacético (DOPAC) y ácido homovanílico (HVA) usando HPLC con detección electroquímica y calculamos las razones DOPAC/DA, HVA/DA y HVA/DOPAC. Encontramos un aumento de las razones DOPAC/DA y HVA/DA al 2§ y 5§ días, que indican un incremento en el metabolismo de DA por el estrés. Además encontramos una segunda fase de activación al día 22 el cual se caracterizó por un incremento significativo de la razón HVA/DA sin cambios en la razón DOPAC/DA. El aumento de la razón HVA/DOPAC los días 2 y 22 sugiere una activación predominante de las vías metabólicas que conducen a la formación de HVA

Cuantificacion de amiodarona en suero mediante precipitacion de proteinas seguida de cromatografia liquida de alta resolucion con deteccion ultravioleta / Measurement of serum amiodarone by protein precipitation followed by high performance liquid chromatography with ultraviolet detection

Nos propusimos desarrollar un método para la medición de amiodarona en suero mediante cromatografia líquida de alta resolución con detección ultravioleta, optimizando las condiciones analíticas descritas en la literatura y determinar las condiciones óptimas de almacenamiento de la muestra, para la instalación de un servicio nacional de referencia. la preparación de la muestra consistió en la adición de 2 partes de acetonitrilo a 1 parte de suero, agitación por 45s, incubación a 24§C por 5 min, centrifugación a 6000 x g durante 2 min e inyección de 20 mu L del sobrenadante al cromatógrafo. Utilizando una columna mu Bondapak CN RP (3.9 x 150 mm) a 45§C, con una fase móvil compuesta por KH2PO4 10 mM/metanol/acetonitrilo (40:37:223 v/v/v) a pH 3,5, bombeada a 0,6 mL/min, obtuvimos un tiempo de retención de 4,9 min. La detección se realizó a 242 nm, y la cuantificación mediante comparación con estándares externos; el límite de detección fue de 0,11 mu g/mL. La relación masa/respuesta fue lineal (r2 > 0,99) para inyecciones con masa nominal de 2,96 a 18930 ng, lo cual excede lo requerido para el monitoreo de amiodarona sérica (0,3 a 6,0 mu g/ml). La recuperación fue de 99,26 por ciento más o menos 2,84 por ciento. El almacenamiento a -16§C de muestras precipitadas evita la degradación de la droga. Este método resultó más eficiente, sencillo y económico que otros ya descritos, manteniendo la sensibilidad, especificidad y linealidad requeridas para ser considerado un método óptimo para la cuantificación de amiodarona en suero.