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Cancer Lett ; 312(1): 43-54, 2011 Dec 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21906875

RESUMO

Pathogenetic pathways of gastrointestinal stromal tumors (GIST) lacking mutations in KIT and PDGFRA (∼15%) are still poorly studied. Nearly nothing is known about PI3K alterations in GISTs and only a few GISTs with BRAF mutations have been reported. BRAF mutations (V600E) were found in 3/87 tumors (3.5%) concomitantly were wild type for KIT and PDGFRA. No mutations were detected in KRAS, NRAS, and FGFR3. For the first-time we demonstrated a PIK3CA mutation (H1047L) simultaneously occurring with a 15-bp deletion in KIT exon 11 in one tumor. We suggest that BRAF mutations are of pathogenetic significance in wild type GISTs. The PI3K pathway should be assessed in future studies.


Assuntos
Tumores do Estroma Gastrointestinal/enzimologia , Tumores do Estroma Gastrointestinal/genética , Mutação , Fosfatidilinositol 3-Quinases/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/genética , Receptor alfa de Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/genética , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Sequência de Aminoácidos , Classe I de Fosfatidilinositol 3-Quinases , Análise Mutacional de DNA , Feminino , Tumores do Estroma Gastrointestinal/patologia , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dados de Sequência Molecular , Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogênicas c-kit/metabolismo , Receptor alfa de Fator de Crescimento Derivado de Plaquetas/metabolismo , Transdução de Sinais
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