Detalhe da pesquisa
1.
Mutation analysis of the entire mitochondrial genome using denaturing high performance liquid chromatography.
Nucleic Acids Res
; 28(20): E89, 2000 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11024191
2.
Molecular characterisation of 10 Dutch properdin type I deficient families: mutation analysis and X-inactivation studies.
Eur J Hum Genet
; 8(7): 513-8, 2000 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10909851
3.
Properdin deficiency: molecular basis and disease association.
Mol Immunol
; 36(13-14): 863-7, 1999.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10698340
4.
Carrier detection by microsatellite haplotyping in 10 properdin type 1-deficient families.
Eur J Clin Invest
; 26(10): 902-6, 1996 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8911864
5.
A novel polymorphic GATA site in the human IL-12Rbeta2 promoter region affects transcriptional activity.
Tissue Antigens
; 63(6): 538-46, 2004 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15140029
6.
Maternal uniparental disomy for chromosome 22 in a child with generalized mosaicism for trisomy 22.
Prenat Diagn
; 17(1): 81-6, 1997 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9021833
7.
An integrated physical map of 210 markers assigned to the short arm of human chromosome 11.
Genomics
; 21(3): 538-50, 1994 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-7959730