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Neurocase ; 21(5): 543-7, 2015.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25158292

RESUMO

An expanded hexanucleotide (GGGGCC) repeat in a non-coding promoter region of open reading frame 72 of chromosome 9 (C9ORF72) has been recently identified as a major cause of familial and sporadic frontotemporal lobar degeneration. We describe the clinical picture of a 64-year-old woman carrying the hexanucleotide repeat expansion, who developed a sporadic early-onset form of behavioral variant frontotemporal dementia characterized by the occurrence of uncommon behavioral manifestations such as binge eating disturbance and by a rapid worsening of cognitive abilities. Our report confirms previous studies asserting that C9ORF72 repeats may sustain heterogeneous clinical syndromes.


Assuntos
Bulimia/complicações , Demência Frontotemporal/diagnóstico , Demência Frontotemporal/genética , Proteínas/genética , Encéfalo/patologia , Bulimia/genética , Proteína C9orf72 , Cognição , Expansão das Repetições de DNA , Feminino , Demência Frontotemporal/complicações , Demência Frontotemporal/psicologia , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Regiões Promotoras Genéticas
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