RESUMO
The present study describes the effect of a hypertonic increase in sodium chloride concentration on electrophysiological parameters. Membrane depolarization was recorded from rabbit Purkinje fibers superfused with warm, aerated Tyrode solution. An amount of 5% NaCl above that in normal Tyrode solution (HyNaCl, 344 mOsm) was added to the bathing medium for 30 min, significantly increasing the maximal rate of depolarization (Vmax + 15% vs - 7% for control), with minor effects on other parameters. When bupivacaine was superfused over the preparation for 30 min either in normal Tyrode or in HyNaCl, Vmax was significantly deveased (33% and 15%, respectively). HyNaCl protected the cardiac tissues from the depressive effect of 05micron/ml bupivacaine. We suggest that the infusion of hypertonic saline in intact animals may prove effective in preventing or reversing the cardiodepressant effect of bupivacaine
Assuntos
Coelhos , Animais , Masculino , Bupivacaína/antagonistas & inibidores , Ramos Subendocárdicos/efeitos dos fármacos , Soluções Hipertônicas/farmacologia , Soluções Isotônicas/farmacologia , Depressão Química , Potenciais de AçãoRESUMO
We studied the effects of pretreatment with hypertonic solutions on the conduction disturbances and cardiac arrhythmias caused by iv injection of bupivacaine in anesthetized mongrel dogs. Bupivacaine was injected in doses of 3 ms/Kg and 6.5 mg/Kg. The hypertonic solutions used were 7.5% NaCl, 5.4% LiCi, 50% Glucose (5 ml/Kg and 20% mannitol (10 ml/Kg). Bupivacaine induced severe conduction disturbances, as reflected by significant increases in QRS complex duration, HV interval and IV interval, and severe hypertension. The arrhythmias observed wereÑ sinus node dysfunction, nonustained ventricular tachycardia, sustained ventriculara tachycardia and ventricular fibrillation. These effects were dose dependent, and were more evident with the higher dose of bupivacine. Among all the hypertonic sulutions tested, only 7.5% NaCl effectivelly protected against conduction disturbances and cardiac arrhythmias. These findings suggest an important role for socium overload in these situations and provide a potentially harmless tool for the treatment of anesthetic accidents with bupivacaine during regionalo anesthesia
Assuntos
Animais , Cães , Feminino , Masculino , Arritmias Cardíacas/induzido quimicamente , Bupivacaína/antagonistas & inibidores , Solução Salina Hipertônica/farmacologia , Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos , Bupivacaína/farmacologia , Medicação Pré-AnestésicaRESUMO
Justificativa e objetivos: näo encontramos na literatura estudos clínicos sobre a alcalinizaçäo da ropivacaína. Os objetivos deste estudo foram: a)determinar a quantidade de NaHCO3 que alcaliniza a ropivacaína 0,75 por cento (com e sem adrenalina); b) averiguar as alteraçöes físico-químicas decorrentes desta alcalinizaçäo; c) verificar se a ropivacaína alcalinizada provoca bloqueio peridural de melhor qualidade, no que se refere à latência sensitivo-motora, à dispersäo e a duraçäo da anestesia. Método: foi determinado em laboratório que 0,012 e 0,015 mEQ de NaHCO3 respectivamente alcalinizam 10ml das soluçöes de ropivacaína 0,75 por cento sem e com adrenalina (1:200.000). Na segunda fase o estudo foi aleatório e duplamente encoberto envolvendo 60 pacientes divididos em três grupos de 20 (G1, G2 e G3) que recebram respectivamente, através de bloqueios peridurais lombares, 10ml de ropivacaína 0.75 por cento mais 0,5ml de NaCI 0,9 por cento (soluçäo A), 10ml de ropivacaína 0.75 por cento mais 0,012 mEq de NaHCO3 (soluçäo B) e 10ml de ropivacaína 0,75 por cento (com adrenalina) mais 0,015 mEq de NaHCO3 (soluçäo C). O pH, PCO2 e as fraçöes näo-ionizadas das soluçöes de ropivacaína 0,75 por cento foram aferidas antes e após a adiçäo de NaCI 0,9 por cento ou NaHCO3 ou adrenalina e NaHCO3. Foram avaliadas as latências sensitivas e motoras, a dispersäo e a duraçäo do bloqueio. Resultados: os valores do pH, PCO2 e das fraçöes näo-ionizadas elevaram-se significativamente nas soluçöes B e C, em relaçäo à soluçäo A. Näo foram observadas diferenças entre os grupos em relaçäo à dispersäo e à latência sensitivo-motora. A duraçäo dos bloqueios sensitivos foi significativamente maior nos pacientes dos grupos G2 e G3. Conclusöes: a quantidade de NaHCO3 para alcalinizar 10ml de ropivacaína 0,75 por cento à temperatura ambiente é de 0,012 mEq. Quando a soluçäo contém adrenalina 1:200.000 (5µg.ml-1) pode-se adicionar até 0,015 mWq de NaHCO3. A alcalinizaçäo da soluçäo de ropivacaíns 0,75 por cento näo ocasionou reduçäo da latência sensitivo-motora. No entanto, proporcionou significativo aumento da duraçäo do bloqueio peridural, sem diferenças significativas entre as soluçöes com e sem adrenalina