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1.
J Inherit Metab Dis ; 35(6): 1031-6, 2012 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22403017

RESUMO

Analysis of α-aminoadipic semialdehyde is an important tool in the diagnosis of antiquitin deficiency (pyridoxine-dependent epilepsy). However continuing use of this test has revealed that elevated urinary excretion of α-aminoadipic semialdehyde is not only found in patients with pyridoxine-dependent epilepsy but is also seen in patients with molybdenum cofactor deficiency and isolated sulphite oxidase deficiency. This should be taken into account when interpreting the laboratory data. Sulphite was shown to inhibit α-aminoadipic semialdehyde dehydrogenase in vitro.


Assuntos
Ácido 2-Aminoadípico/análogos & derivados , Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/urina , Coenzimas/deficiência , Erros Inatos do Metabolismo dos Metais/urina , Metaloproteínas/deficiência , Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo Enxofre/deficiência , Ácido 2-Aminoadípico/urina , Adolescente , Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/metabolismo , Criança , Cisteína/análogos & derivados , Cisteína/farmacologia , Humanos , Recém-Nascido , L-Aminoadipato-Semialdeído Desidrogenase/antagonistas & inibidores , Lisina/metabolismo , Redes e Vias Metabólicas , Erros Inatos do Metabolismo dos Metais/metabolismo , Modelos Biológicos , Cofatores de Molibdênio , Molibdoferredoxina/metabolismo , Molibdoferredoxina/urina , Pteridinas , Sulfito Oxidase/deficiência , Sulfito Oxidase/metabolismo , Sulfito Oxidase/urina , Sulfitos/farmacologia
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