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1.
STAR Protoc ; 5(2): 103074, 2024 Jun 21.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38771695

RESUMO

Lysine malonylation is a protein posttranslational modification. We present a protocol to generate stable gene-knockdown K562 cell lines through lentiviral infection of a CRISPR interference (CRISPRi) system followed by lysine malonylation measurement using mass spectrometry (MS). We detail guide RNA (gRNA) vector cloning, lentiviral infection, cell line purification, protein digestion, malonyl-lysine enrichment, desalting, and MS acquisition and analysis. For complete details on the use and execution of this protocol, please refer to Zhang et al.1 and Bons et al.2.


Assuntos
Lisina Acetiltransferases , Lisina , Espectrometria de Massas , Humanos , Células K562 , Lisina/metabolismo , Espectrometria de Massas/métodos , Lisina Acetiltransferases/metabolismo , Lisina Acetiltransferases/genética , Sistemas CRISPR-Cas , Processamento de Proteína Pós-Traducional , Malonatos/metabolismo , RNA Guia de Sistemas CRISPR-Cas/metabolismo
2.
Redox Biol ; 72: 103161, 2024 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38677214

RESUMO

Ischaemia-reperfusion (IR) injury is the paradoxical consequence of the rapid restoration of blood flow to an ischaemic organ. Although reperfusion is essential for tissue survival in conditions such as myocardial infarction and stroke, the excessive production of mitochondrial reactive oxygen species (ROS) upon reperfusion initiates the oxidative damage that underlies IR injury, by causing cell death and inflammation. This ROS production is caused by an accumulation of the mitochondrial metabolite succinate during ischaemia, followed by its rapid oxidation upon reperfusion by succinate dehydrogenase (SDH), driving superoxide production at complex I by reverse electron transport. Inhibitors of SDH, such as malonate, show therapeutic potential by decreasing succinate oxidation and superoxide production upon reperfusion. To better understand the mechanism of mitochondrial ROS production upon reperfusion and to assess potential therapies, we set up an in vitro model of IR injury. For this, isolated mitochondria were incubated anoxically with succinate to mimic ischaemia and then rapidly reoxygenated to replicate reperfusion, driving a burst of ROS formation. Using this system, we assess the factors that contribute to the magnitude of mitochondrial ROS production in heart, brain, and kidney mitochondria, as well as screening for inhibitors of succinate oxidation with therapeutic potential.


Assuntos
Mitocôndrias , Traumatismo por Reperfusão , Superóxidos , Traumatismo por Reperfusão/metabolismo , Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico , Animais , Superóxidos/metabolismo , Mitocôndrias/metabolismo , Ácido Succínico/metabolismo , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Succinato Desidrogenase/metabolismo , Succinato Desidrogenase/antagonistas & inibidores , Oxirredução , Malonatos/farmacologia , Malonatos/metabolismo , Masculino , Ratos , Camundongos
3.
ACS Appl Mater Interfaces ; 16(10): 12188-12201, 2024 Mar 13.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38288981

RESUMO

Myocardial infarction (MI) is the leading cause of death worldwide. The most effective way to treat myocardial infarction is to rescue ischemic cardiomyocytes. After an ischemic event, the overproduction of reactive oxygen species (ROS) is a key driver of myocardial injury. The produced ROS affects mitochondrial function and induces apoptosis in cardiomyocytes. This was accomplished by constructing platelet-membrane-encapsulated ROS-responsive drug-releasing nanoparticles (PMN@NIC-MalNPs) to deliver malonate and niclosamide (NIC). The results revealed that PMN@NIC-MalNPs degraded and released malonate and niclosamide in a high-level ROS microenvironment, effectively reducing the oxidative stress and apoptosis rate. By enhancing basal mitochondrial oxygen consumption rate (OCR), adenosine triphosphate (ATP) production, and spare respiratory capacity (SRC) in vitro, reduced the oxidative stress levels and restored mitochondrial function. In vivo studies revealed that the PMN@NIC-MalNPs improved cardiac dysfunction, inhibited succinate dehydrogenase (SDH) activity, increased ATP production, and reduced the myocardial infarct size in myocardial infarction model mice. Further, transcriptome analysis and Western blot revealed that PMN@NIC-MalNPs prevented apoptosis by activating the expressions of the signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) and Bcl-2, and inhibiting the expression of Bax. Thus, this study provides a novel therapeutic solution for treating myocardial infarction and predicting the viability of an antioxidant and antiapoptotic therapeutic solution in the treatment of myocardial injury.


Assuntos
Infarto do Miocárdio , Fator de Transcrição STAT3 , Camundongos , Animais , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Niclosamida/metabolismo , Niclosamida/farmacologia , Niclosamida/uso terapêutico , Infarto do Miocárdio/tratamento farmacológico , Infarto do Miocárdio/metabolismo , Miócitos Cardíacos/metabolismo , Estresse Oxidativo , Trifosfato de Adenosina/metabolismo , Malonatos/metabolismo , Malonatos/farmacologia , Malonatos/uso terapêutico , Apoptose
4.
Rev. bras. enferm ; 67(6): 972-978, Nov-Dec/2014. tab, graf
Artigo em Português | LILACS, BDENF | ID: lil-732826

RESUMO

Estudo descritivo cujos objetivos foram elaborar títulos diagnósticos de enfermagem segundo a CIPE®, realizar mapeamento cruzado entre as formulações diagnósticas e os títulos diagnósticos da NANDA-I, identificar dentre os títulos diagnósticos formulados os constantes e não constantes na NANDA-I e realizar mapeamento dos títulos formulados com as Necessidades Humanas Básicas. Utilizou-se técnica de oficina, com 32 enfermeiros de unidades de terapia intensiva, de mapeamento cruzado e de validação por concordância com peritos. Na oficina foram elaborados 1.665 títulos diagnósticos submetidos a processo de refinamento que resultou em 120 títulos, submetidos a mapeamento cruzado com títulos diagnósticos da NANDA-I e com as necessidades humanas básicas. Os produtos do mapeamento foram submetidos à validação de conteúdo por dois enfermeiros peritos, obtendo-se índices de concordância de 92% e 100%. Constatou-se que 63 títulos constavam na NANDA-I e 47 não.


This descriptive study aimed at elaborating nursing diagnostic labels according to ICNP®; conducting a cross-mapping between the diagnostic formulations and the diagnostic labels of NANDA-I; identifying the diagnostic labels thus obtained that were also listed in the NANDA-I; and mapping them according to Basic Human Needs. The workshop technique was applied to 32 intensive care nurses, the cross-mapping and validation based on agreement with experts. The workshop produced 1665 diagnostic labels which were further refined into 120 labels. They were then submitted to a cross-mapping process with both NANDA-I diagnostic labels and the Basic Human Needs. The mapping results underwent content validation by two expert nurses leading to concordance rates of 92% and 100%. It was found that 63 labels were listed in NANDA-I and 47 were not.


Estudio descriptivo cuyos objetivos fueron la elaboración de etiquetas de diagnósticos de enfermería según la CIPE®, para llevar a cabo lo mapeo cruzado entre el diagnóstico formulado y las etiquetas de los diagnósticos NANDA-I, para identificar entre los títulos de diagnósticos formulados los que eran constantes y no constantes en NANDA-I y asignarlos a las necesidades humanas básicas. Fueron conducidas técnica de oficina con 32 enfermeros de las unidades de cuidados intensivos, mapeo cruzado y validación de acuerdo con los expertos. Se elaboró 1665 títulos diagnósticos en la oficina sometidos a un proceso de refinamiento. El resultado fue de 120 títulos que se presentaron a un proceso de mapeo con los títulos de diagnósticos de la NANDA-I y con las necesidades humanas básicas. Validación de contenido se realizó con los productos de lo mapeo por dos enfermeras expertas y las tasas de concordancia del 92% y 100% fueron obtenidas. Se encontró que 63 títulos estaban contenidos en la NANDA-I y 47 no lo hicieron.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Malonatos/metabolismo , Microssomos Hepáticos/metabolismo , Tolueno/análogos & derivados , Fenômenos Químicos , Química , Relação Dose-Resposta a Droga , Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas , Glucuronatos/metabolismo , Injeções Intravenosas , Microssomos Hepáticos/efeitos dos fármacos , Ratos Endogâmicos , Tolueno/administração & dosagem , Tolueno/metabolismo , Xenobióticos
5.
Rev. latinoam. enferm ; 22(6): 934-941, 16/12/2014. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BDENF | ID: lil-732952

RESUMO

OBJECTIVE: to investigate the burnout syndrome and its relationship with demographic and academic variables among undergraduate nursing students at a public university in Southern Brazil. METHOD: a quantitative study with 168 students, by applying an adaptation of the Maslach Burnout Inventory - Student Survey, validated for this study. We used descriptive and variance analysis of the data analysis. RESULTS: we found that students do not have the burnout syndrome, manifesting high average scores in Emotional Exhaustion, low in Disbelief and high in Professional Effectiveness; that younger students who perform leisure activities have greater Professional Effectiveness, unlike students in early grades with no extracurricular activities; combining work and studies negatively influenced only the Professional Effectiveness factor, while the intention of giving up influenced negatively Disbelief and Professional Effectiveness factors. CONCLUSION: the situations that lead students to Emotional Exhaustion need to be recognized, considering the specificity of their study environments. .


OBJETIVO: investigar a síndrome de Burnout e sua relação com variáveis sociodemográficas e acadêmicas, entre estudantes de graduação em enfermagem de uma universidade pública do Sul do Brasil. MÉTODO: estudo quantitativo, realizado com 168 estudantes, mediante a aplicação de uma adaptação do Maslach Burnout Inventory - Student Survey, validada para este estudo. Utilizou-se a análise descritiva e de variância para análise dos dados. RESULTADOS: constatou-se que os estudantes não apresentam a síndrome de Burnout, manifestando médias altas em exaustão emocional, baixas em descrença e altas em eficácia profissional; que estudantes mais jovens e que realizam atividades de lazer apresentam maior eficácia profissional, diferentemente de estudantes das séries iniciais e que não realizam atividades extracurriculares; conciliar trabalho e estudos influenciou negativamente apenas o fator eficácia profissional, enquanto a intenção de desistir do curso influenciou negativamente os fatores descrença e eficácia profissional. CONCLUSÃO: faz-se necessário o reconhecimento das situações que levam os estudantes à exaustão emocional, considerando a especificidade de seus ambientes de formação. .


OBJETIVO: investigar la síndrome de burnout y su relación con variables sociodemográficas y académicas, entre estudiantes de pregrado en enfermería de una universidad pública del Sur de Brasil. MÉTODO: estudio cuantitativo, desarrollado con 168 estudiantes, mediante la aplicación de una adaptación del Maslach Burnout Inventory - Student Survey, validada para fines de ese estudio. Fueron utilizados los análisis descriptivo y de variancia para analizar los datos. RESULTADOS: se constató que los estudiantes no presentan la síndrome de burnout, manifestando altos promedios en Agotamiento Emocional, bajos en Descreencia y altos en Eficacia Profesional; que estudiantes más jóvenes y que practican actividades de ocio presentan mayor Eficacia Profesional, diferentemente de estudiantes de los años iniciales sin actividades extracurriculares; conciliar trabajo y estudios influyó negativamente apenas el factor Eficacia Profesional, mientras la intención de desistir del curso influyó negativamente los factores Descreencia y Eficacia Profesional. CONCLUSIÓN: es necesario reconocer las situaciones que llevan a los estudiantes al Agotamiento Emocional, considerando la especificidad de sus ambientes de formación. .


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos , Glucuronatos/análise , Malonatos/metabolismo , Microssomos Hepáticos/análise , Sulfetos/análise , Glucuronatos/metabolismo , Glucuronosiltransferase/metabolismo , Microssomos Hepáticos/metabolismo , Ratos Endogâmicos , Compostos de Sulfidrila/metabolismo , Sulfetos/metabolismo
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