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Acroqueratoelastoidosis de Costa / Acrokeratoelastoidosis of Costa
Martínez del Sel, Juliana; Amaya Navarro, Paulina; Rigoni, Fiorella; Allevato, Miguel A J.
Afiliação
  • Martínez del Sel, Juliana; Universidad de Buenos Aires. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Amaya Navarro, Paulina; Universidad de Buenos Aires. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Rigoni, Fiorella; Universidad de Buenos Aires. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Allevato, Miguel A J; Universidad de Buenos Aires. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Dermatol. argent ; 27(3): 123-125, jul.- sep. 2021. il, graf
Article em Es | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1373236
Biblioteca responsável: AR144.1
Localização: AR144.1; 616.5/25
RESUMEN
La acroqueratoelastoidosis de Costa es una genodermatosisde herencia autosónimica dominante con penetrancia incompleta. Es un trastorno de las fibras elásticas exclusivamente cutáneo y a nivel acral. Se caracteriza por la presencia de pápulas eritematosas, amarillentas o del color de la piel normal en la cara marginal de los dedos de las manos o de los pies, que se agrupan, forman placas con aspecto de empedrado y se extienden de forma simétrica al dorso, las palmas y las plantas. El hallazgo histológico patognomónico es la elastorrexis. Se presenta el caso de un niño de 7 años con una acroqueratoelastoidosis que comprometía las manos y los pies, asociada a prurito.
ABSTRACT
Acrokeratoelastoidosis of Costa is a genodermatosis of autosomal dominant inheritance with incomplete penetrance.It is a cutaneous disorder of the elastic fibers at the acral level.The clinical feature is the presence of erythematous, yellowish or normal skin-colored papules on the marginal aspect of the fingers and/or toes, which agminate to form cobblestone-like plaques and extend symmetrically to the dorsum and palms and soles. The pathognomonic histologic finding is elastorrhexis. We present a 7-year-old boy with acrokeratoelastoidosis involving hands and feet, associated with pruritus.
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Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Dermatopatias Genéticas Limite: Child / Humans / Male Idioma: Es Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Dermatopatias Genéticas Limite: Child / Humans / Male Idioma: Es Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article