Introducción: Helicobacter pylori es considerado uno de los principales agentes causales de
gastritis crónica,
úlcera péptica y
neoplasias gástricas malignas en
humanos .
Objetivo: evaluar el uso de la
reacción en cadena de la polimerasa para la identificación de H. pylori y
sus genotipos en
tejidos gástricos con
neoplasias malignas embebidos en
parafina . Material y
Métodos: se estudiaron secciones de 5 bloques de
parafina procedentes de 5
pacientes mexicanos con
neoplasias gástricas malignas. Se realizaron coloraciones de
rutina y especiales de
anatomía patológica, así como la
técnica de la
reacción en cadena de la polimerasa para la
detección del microorganismo y
sus genotipos .
Resultados: la
técnica de la
reacción en cadena de la polimerasa identificó a este agente infeccioso en todos los bloques analizados en
correspondencia con su
detección a través de las
técnicas histológicas . Esta
metodología permitió demostrar una variabilidad
genética del patógeno en las muestras analizadas según los
genotipos vacA y cagA.
Conclusiones: la
reacción en cadena de la polimerasa podría ser un
método eficaz en la identificación del H. pylori en
tejidos gástricos con
neoplasias malignas embebidos en
parafina . Esta se perfila como una estrategia atractiva para realizar estudios de
epidemiología molecular y permitirá establecer posibles asociaciones de
genotipos / subtipos del microorganismo con variables clínicas, epidemiológicas y de manejo del
paciente (AU)
Introduction: Helicobacter pylori is considered one of the main causal agents of chronic
gastritis ,
peptic ulcer and gastric
malignant neoplasms in
humans .
Objective: to evaluate
polymerase chain reaction for identification of
Helicobacter pylori and its
genotypes in
paraffin embedded gastric
tissues with
malignant neoplasms . Material and
Methods: sections of five
paraffin blocks from five
patients with gastric
malignant neoplasms were studied. They were analyzed through routine and special
stains of pathological
anatomy , as well as the
polymerase chain reaction technic for microorganism and
genotypes detection .
Results: the infectious agent was identified in all of the analyzed blocks through the
polymerase chain reaction technic in correspondence with its
detection through
histologic techniques . This
methodology showed a genetic variability of the pathogen in the analyzed samples in
respect to vacA and cagA
genotypes .
Conclusions: the
polymerase chain reaction could be an efficacious
method for the identification of H. pylori in
paraffin embedded gastric
tissues with
malignant neoplasms . It is projected as an attractive strategy for performing studies of
molecular epidemiology and the establishment of possible
associations between
genotypes /subtypes of the microorganism and clinic or epidemiologic variables, and
patient handling (AU)