Síndrome de West: estudio clínico, terapéutico, evolutivo / West Sindrome: clinic, therapeutic and evolutive study
Arch. pediatr. Urug
; 65(4): 65-72, dic. 1994. tab, ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-166999
Biblioteca responsável:
UY1.1
RESUMEN
Se analizaron 22 historias clínicas con diagnóstico de Síndrome de West, que ingresaron en las Clínicas Pediátricas "B" y "C" del Centro Hospitalario Pereira Rossell en el período de 2 años. Representaron el 9.5 por ciento de las epilepsias infantiles. El rango etario fue de 1 a 10 meses. La demora en el diagnóstico fue promedialmente de 1 mes. Las hipótesis diagnósticas iniciales fueron erróneas en el 72 por ciento de los niños. El 77 por ciento de los casos fueron de causa sintomática. El EEG inicial fue normal en el 9 por ciento de los niños. La terapéutica controló los espasmos infantiles en el 64 por ciento de los casos. El 80 por ciento de los niños presentaron secuelas. La ausencia de secuelas se asocian en forma significativa con West idiopáticos. Concluimos en la importancia de promover el diagnóstico y tratamiento precoz de esta entidad, pues del mismo dependerá el futuro de estos niños, especialmente los idiopáticos
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Espasmos Infantis
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
Es
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Article