Aspectos genéticos da esclerose múltipla: II. Sistema HLA / Genetic aspects in multiple sclerosis. II: HLA system
Arq. neuropsiquiatr
; 54(3): 439-50, set. 1996. ilus, tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-184775
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
Foi feita análise e revisao de estudos populacionais de associaçao entre antígenos HLA e a esclerose múltipla (EM). Há evidências de que os genes HLA, principalmente os de classe II, das sub-regioes DR e DQ possam estar envolvidos. O haplótipo DRB1*15O1.DQA1*0102.DQB1*0602 referente ao fenótipo DR2.Dw2.DQ6 foi encontrado em associaçao positiva em vários estudos realizados em populaçoes caucasóides. O desequilíbrio de ligaçao entre os genes DR e DQ dificulta o reconhecimento da contribuiçao individual de cada alelo. A heterogeneidade de critérios diagnósticos da EM constitui importante fator metodológico que dificulta a comparaçao entre os diversos estudos. A padronizaçao dos critérios diagnósticos e dos métodos laboratoriais empregados, assim como ainálise individual de grupos de pacientes com formas clínicas diferentes, sao medidas que provavelmente permitirao avaliaçao mais precisa dos fatores genéticos envolvidos no desenvolvimento da EM.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Antígenos HLA
/
Esclerose Múltipla
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
Pt
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Article