Alcaptonuria en la infancia: Presentación de un caso clínico / Alcaptonuria in childhood: apropos of a clinical case
Arch. pediatr. Urug
; 66(4): 37-9, dic. 1995. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-203508
Biblioteca responsável:
UY1.1
RESUMEN
La alcaptonuria es un error innato del metabolismo de los aminoacidos que se trasmite en forma autosómica recesiva. Se describe el caso clínico de un varón de 2 años que consulta por coloración marrón rojiza de la orina desde los 3 meses de edad. Se confirma el diagnóstico con alcalinización de la orina, reacción de Benedict y la identificación del ácido homogentísico urinario por cromatografía en capa fina. Se destaca la importancia de considerar esta enfermedad una vez descartadas las causas más frecuentes de coloración anormal de la orina
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Alcaptonúria
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Ano de publicação:
1995
Tipo de documento:
Article