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Langerhans cell histiocytosis: case report and literature review
An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;73(4): 327-32, jul.-ago. 1998. ilus
Article em En | LILACS | ID: lil-226507
Biblioteca responsável: BR11.1
RESUMO
Relato de caso infreqüente de granuloma eosinofílico, a forma localizada da histiocitose de células de Langerhans, em paciente masculino de 24 anos com envolvimento cutâneo e pulmonar. A síndrome histiocítica é um grupo de alteraçöes proliferativas das células histocíticas que expressam o fenótipo de células de Lagerhans. Varia da forma benigna localizada a fatal e disseminada com envolvimento multicêntrico. Duas categorias foram recentemente estabelecidas histiocitose de células de Langerhans e histiocitose de células näo-Langerhans. Os autores discutem os aspectos clínicos, histológicos, imunohistoquímicos e ultraestruturais desta forma rara de histiocitose, que pode lembrar várias outras condiçöes, como doença de Darier, dermatite seborréica e psoríase
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Granuloma Eosinófilo / Células de Langerhans / Histiocitose de Células de Langerhans Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Granuloma Eosinófilo / Células de Langerhans / Histiocitose de Células de Langerhans Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article