Langerhans cell histiocytosis: case report and literature review
An. bras. dermatol
; An. bras. dermatol;73(4): 327-32, jul.-ago. 1998. ilus
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-226507
Biblioteca responsável:
BR11.1
RESUMO
Relato de caso infreqüente de granuloma eosinofílico, a forma localizada da histiocitose de células de Langerhans, em paciente masculino de 24 anos com envolvimento cutâneo e pulmonar. A síndrome histiocítica é um grupo de alteraçöes proliferativas das células histocíticas que expressam o fenótipo de células de Lagerhans. Varia da forma benigna localizada a fatal e disseminada com envolvimento multicêntrico. Duas categorias foram recentemente estabelecidas histiocitose de células de Langerhans e histiocitose de células näo-Langerhans. Os autores discutem os aspectos clínicos, histológicos, imunohistoquímicos e ultraestruturais desta forma rara de histiocitose, que pode lembrar várias outras condiçöes, como doença de Darier, dermatite seborréica e psoríase
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Granuloma Eosinófilo
/
Células de Langerhans
/
Histiocitose de Células de Langerhans
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Article