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Síndrome de Schwartz-Jampel / Schwartz-Jampel syndrome
Rev. bras. neurol ; 21(1): 3-10, jan.-mar. 1985. ilus
Article em Pt | LILACS | ID: lil-26541
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMO
Os autores relatam um caso de Síndrome de Schwartz-Jampel (miotonia condrodistrófica), com consideraçöes sobre seus aspectos clínicos, laboratoriais, radiológicos, eletromiográficos e genéticos, salientando a importância do diagnósticos precoce para um adequado aconselhamento genético. Säo tecidos comentários sobre as condiçöes mórbidas com as quais cabe o diagnóstico diferencial
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Osteocondrodisplasias Limite: Child / Female / Humans Idioma: Pt Ano de publicação: 1985 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Osteocondrodisplasias Limite: Child / Female / Humans Idioma: Pt Ano de publicação: 1985 Tipo de documento: Article