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Acondroplasia: relato de caso clínico / Achondroplasia: case report
Uemura, Sofia Takeda; Gondo, Sandra; Haik, Liliane; Wanderley, Márcia Turolla; Bussadori, Sandra Kalil.
Afiliação
  • Uemura, Sofia Takeda; SOESP. BR
  • Gondo, Sandra; s.af
  • Haik, Liliane; s.af
  • Wanderley, Márcia Turolla; Universidade de São Paulo. BR
  • Bussadori, Sandra Kalil; UNIMES. BR
JBP, j. bras. odontopediatr. odontol. bebê ; 5(27): 410-414, set.-out. 2002. ilus, tab
Article em Pt | LILACS, BBO | ID: lil-361650
Biblioteca responsável: BR501.1
RESUMO
A acondroplasia, também conhecida como doença de Parrot, é a principal causa do nanismo genético, sendo uma enfermidade dominante clássica, na qual a incidência e a taxa de mutação é de aproximadamente 2 em 10.000 nascimentos e 1 por 100.000 genomas, respectivamente. Além da baixa estatura, o paciente apresenta como sinais clínicos deformidades da coluna vertebral, macrocefalia, hidrocefalia e mãos com dedos curtos e grossos em tridente; e como manifestações bucais atresia ou hipoplasia maxilar, mordida aberta, fenda palatal mole e alterações dentárias de número e forma. Este trabalho apresenta um caso clínico em que as características desta síndrome estão presentes, e discute desde a abordagem do paciente até possíveis dificuldades em relação ao tratamento. A conclusão é de que a conduta clínica é comum à rotina de todo odontopediatra; cuidados especiais devem ser dispensados quanto ao aspecto psicológico, pois o comprometimento estético provocado pela acondroplasia é fator determinante no comportamento social do indivíduo.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: BBO / LILACS Assunto principal: Acondroplasia / Assistência Odontológica para a Pessoa com Deficiência Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: Pt Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: BBO / LILACS Assunto principal: Acondroplasia / Assistência Odontológica para a Pessoa com Deficiência Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: Pt Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article