Açäo in vitro do itraconazol (R-51.211) sobre a Malassezia furfur / In vitro action of itraconazole (R-51.211) on Malassezia furfur

RESUMO

Estudaram-se "in vitro" a açäo do itraconazol (R-51.211) sobre 12 amostras de Malassezia furfur incubadas a 37-C em caldo Sabouraud com 3% de bile de boi e óleo de oliva. Os resultados obtidos indicam que, a partir de 0,5 microns/ml, aquela levedura lipofílica é inibida pelo itraconazol (novo derivado triazólico sintetizado pela Janssen Pharmaceutica - Beerse, Bélgica), que vem sendo utilizado por via oral, ainda em caráter experimental, em várias micoses superficiais e profundas, possuindo largo espectro de açäo contra os microorganismos agentes desses processos. Em estudo anterior, HEINS-VACCARI et al (1984), trabalhando com 8 amostras de M. furfur e, no momento, estudando mais 2 outras amostras, verificaram que o ketoconazol in vitro é mais ativo que o itraconazol em relaçäo a esta levedura, enquanto o BAY n 7133, outro derivado imidazólico, inibe M. furfur somente a partir de 4microns/ml. os dados obtidos in vitro estäo de acordo com a experimentaçäo clínica até agora conduzida, incluindo o itraconazol por via oral como terapêutica alternativa de pitiriasis versicolor