Síndrome de landau kleffner: a propósito de un caso / Syndrome of landau kleffner: a purpose of a case
Col. med. estado Táchira
; 12(3): 55-59, sept.-dic. 2003. ilus
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-417332
Biblioteca responsável:
VE1.1
RESUMEN
Síndrome Landau Kleffner es una enfermedad neurológica poco común de la infancia, presente en niños 3-7 años con desarrollo normal, caracterizándose por perdida gradual del lenguaje, crisis convulsivas, regresión neurológica, anormalidades electroencefalográficas. Caso clínico; escolar masculino 7 años que acude a consulta privada presentando convulsiones tónico clónicas generalizadas, afasia, perdida gradual de mortalidad, desarrollo normal hasta los 4 años, posterior a crisis convulsiva evidenciamos regresión neurológica progresiva. Realizamos EEG observando complejos punta onda multifocales, disminución en el trazado, reafirmando el diagnóstico, instaurándose tratamiento Valproato y Clonazepan, obteniendo buena evolución
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Convulsões
/
Ácido Valproico
/
Clonazepam
/
Síndrome de Landau-Kleffner
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article