Heterogeneidad biológica y clínica de la leucemia linfoide aguda pediátrica de fenotipo T / Biological and clinical heterogeneity of the phenotype T childhood acute lymphoid leukemia

RESUMEN

Se estudiaron las características biológicas y clínicas de 31 niños con leucemia linfoide aguda de fenotipo T (LLA-T) en un período de 14 años. El inmunofenotipaje celular se realizó mediante los métodos inmunocitoquímicos (UMICIQ) y de fosfatasa alcalina anti-fosfatasa alcalina (APAAP). Se observó una mayor incidencia (38,5 por ciento) en el grupo de edad entre 2-5 años. Los niños varones blancos fueron los más afectados. El 61,3 por ciento de los pacientes mostró leucocitos <20x109/L al inicio de la enfermedad. La cifra media de hemoglobina fue de 8,8x109/L. El 71 por ciento mostró linfadenopatías y esplenomegalia. Se encontró masa mediastinal, hepatomegalia y hemorragias en el 32,2 por ciento, 83,9 por ciento y 16,1 por ciento, respectivamente. El 25,8 por ciento mostró infiltración del sistema nervioso central. La clasificación inmunológica reveló un predominio de la variedad de LLA-T tardía (45,2 por ciento), sobre la temprana (29 por ciento) y la cortical (25,8 por ciento). Se diagnosticaron 2 (6,4 por ciento) LLA-T Mi+. Estos resultados demostraron que la LLA-T del niño es una enfermedad clínica y biológicamente heterogénea