Síndrome de Behçet: à procura de evidências / Behçets Syndrome: looking of evidences
Rev. bras. reumatol
; 46(supl.1): 21-29, jun. 2006. ilus, tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-441664
Biblioteca responsável:
BR396.3
RESUMO
A síndrome de Behçet (SB) é uma afecção inflamatória multissistêmica, de acometimento vascular e de causa ainda desconhecida, basicamente caracterizada por úlceras orais e genitais recorrentes, uveíte e lesões cutâneas. A perda da visão é freqüente, resultados de ataques repetidos de inflamação. Reconhecida atualmente como um modelo singular de vasculite, a SB parece apresentar elementos de suscetibilidade genética do portador e fatores ambientados desencadeantes. O estabelecimento de critérios internacionais de diagnósticos/classificação, em 1990, e protocolos clínicos em desenvolvimento para medida da atividade da doença podem permitir a padronização das pesquisas na área. Neste artigo são revistos dados epidemiológicos, clínicos, as hipóteses correntes sobre etiogenia e fisiopatologia e dados atuais sobre as diferentes intervenções terapêuticas, considerando as drogas imunossupressoras clássicas e os novos agentes biológicos, destacando a necessidade de novas informações baseadas em evidências nesta área.
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Vasculite
/
Síndrome de Behçet
/
Medicina Baseada em Evidências
Tipo de estudo:
Guideline
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
Pt
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article