As trombofilias hereditárias caracterizam-se por alterações da
coagulação associadas com predisposição à
trombose e são relacionadas a diversas
complicações fetais e perinatais, tais como o
aborto habitual , as
perdas fetais tardias , a
restrição de crescimento fetal (RCF)e, mais recentemente, com o
parto pré-termo . Entre as trombofilias destacam-se a
mutação do
fator V (
fator V Leiden) e do
fator II (
protrombina ) e as deficiências das
proteínas S e C e da
antitrombina . Em
pacientes com perdas fetais de repetição, o
tratamento com
heparina tem sido utilizado, porém, ainda são necessários mais estudos para se comprovar a real
eficácia desta
terapêutica .