SUMMARY
Combination Antiretroviral Therapy (cART) aims to inhibit
viral replication , delay immunodeficiency progression and improve
survival in
AIDS patients . The objective of this study was to compare two different schemes of cART, based on
plasma viral load (VL) and CD4+
T lymphocyte count, during 48 weeks of
treatment . For this purpose, 472 medical charts of a Specialized
Outpatient Service were reviewed from 1998 to 2005. Out of these, 58
AIDS patients who had received a triple
drug scheme as the initial
treatment were included in the study and two groups were formed Group 1 (G1) 47 individuals treated with two
nucleoside reverse-
transcriptase inhibitors (NRTI) and one non-
nucleoside reverse-
transcriptase inhibitor; Group 2 (G2) 11
patients treated with two NRTI and one
protease inhibitor . In G1 and G2, 53.2% and 81.8% respectively were
patients with an
AIDS -defining
disease . The T CD4+
lymphocyte count increased progressively up until the 24th week of
treatment in all
patients , while VL became undetectable in 68.1% of G1 and in 63.6% of G2. The study concluded that the evolutions of
laboratory tests were
similar in the two
treatment groups and that both presented a favorable
clinical evolution . .
RESUMO A
terapia antirretroviral na
aids visa inibir a
replicação viral , retardar a progressão da imunodeficiência e melhorar a
sobrevida do
paciente . O objetivo do estudo foi comparar dois esquemas de
tratamentos antirretrovirais , quanto à
carga viral plasmática (CV) e
contagem de linfócitos T
CD4 +, durante 48 semanas de
tratamento , pela
revisão de 472
prontuários no período de 1998 a 2005, em um Serviço de
Ambulatórios Especializados. Foram incluídos para o estudo 58
pacientes que receberam esquema tríplice como
terapêutica inicial, os quais formaram dois grupos Grupo 1 (G1) 47 indivíduos em
tratamento com dois
inibidores de transcriptase reversa análogos de nucleosídeos (ITRN) e um
inibidor de transcriptase reversa não
análogo de nucleosídeo ; Grupo 2 (G2) 11
pacientes em
tratamento com dois ITRN e um
inibidor de protease . Entre os
pacientes de G1 e G2, 53.2% e 81.8%, respectivamente, foram classificados como portadores de
aids com
doença definidora. A
contagem de linfócitos T
CD4 + aumentou progressivamente até a 24ª semana de
tratamento , em todos os
doentes e, a CV tornou-se indetectável em 68,1% dos
casos de G1 e em 63,6%, do G2. O estudo concluiu que, em ambos os grupos de
tratamento , houve evolução laboratorial semelhante e essa
observação foi compatível com
evolução clínica favorável dos
pacientes estudados. .