Osteogénesis imperfecta: caso clínico / Osteogenesis imperfecta: report of a clinical case
Bol. Asoc. Argent. Odontol. Niños
; 41(3): 21-26, dic. 2012-abr. 2013. ilus, tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-696324
Biblioteca responsável:
AR29.1
RESUMEN
Las displasias esqueléticas son un grupo de enfermedades de los huesos, de origen genético, tipo generalizado. Son enfermedades poco frecuentes. Se han descrito aproximadamente 350 tipos de displasias óseas diferentes. Dentro de éstas, se encuentra la osteogénesis imperfecta, en la que hay una alteración del colágeno tipo 1. Este colágeno se encuentra también en la conjuntiva, en los ligamentos y en los dientes; de allí que las manifestaciones pueden observarse también en áreas extraóseas. En el caso clínico, se describe la situación de una paciente pediátrica con diagnóstico de osteogéensis imperfecta tipo 1, la problemática de la enfermedad y las posibilidades de tratamiento odontológico.
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Osteogênese Imperfeita
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article